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Module für Laser Scanning Systeme
in Biologie und Medizin |
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 | | Multifluoreszenz
Identifizierung und Darstellung der Fluoreszenz- signale eindeutig und reproduzierbar –
Anregungs- und Emissionslicht effizient getrennt. |
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 | | Emission Fingerprinting
In einem 3-Stufen-Prozeß werden Farbstoffe selbst mit weit überlappenden Emissions-
spektren, wie z.B. die Fluoreszenzproteine CFP, GFP und YFP sicher getrennt. |
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 | | Excitation Fingerprinting
Das für die Multiphotonen-Mikroskopie verfügbare Verfahren erlaubt es insbesondere auch Fluoreszenzen zu trennen die in tiefen Gewebeschichten erzeugt werden. |
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 | | Multitracking
Keine Chance für Crosstalk – Emissions- signale der einzelnen Fluoreszenzen voneinan- der sauber getrennt. Die Zuordnung der Fluoreszenzsignale zu den Detektionskanälen ist eindeutig. |
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 | | Online Fingerprinting
Sie müssen nicht mehr bis zum Ende des Scan- vorgangs warten, um Zugang zu dynamischen Prozessen in lebenden Zellen zu haben. |
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 | | Automatic Component Extraction
Dieses statistische Verfahren extrahiert die im Lambda-Stapel enthaltenen Farbstoffspektren und ergänzt somit die interaktive Detektion der Referenzspektren. |
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 | | FRAP
Zur Bestimmung der Motilität von Proteinen und der zugehörigen Kinetik kann FRAP, Fluoresecenc Recovery after Photobleaching, an allen LSM 7 Systemen durchgeführt werden. |
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 | | Hochempfindliche Photonenzählung
Im ConfoCor 3 stehen zusätzlich zur Fluoreszenzkorrelations-Spektroskopie
APD Detektoren für die hochempfindliche Photonenzählung zur Verfügung. |
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 | | CARS-Mikroskopie
ermöglicht hochsensitives und labelfreies Abbilden in der Lipid- und Zellforschung |
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