| | Beispiele | |  |
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| Beispiel 1: GFP und YFP | |
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| Menschliche Epidermoid-Tumorzellen A431, die GFP und ein Fusionsprotein YFP-Rab11 exprimieren. Das Bild zeigt einen Lambda-Stapel von 16 spektral aufgelösten Bildern im Galerieansichtmodus des LSM 510 META. | |  Emission Fingerprinting |
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| Emission Fingerprinting macht die diffuse GFP-Verteilung über eine der dargestellten Zellen sowie die punktförmige (vesikuläre) YFP-Markierung in beiden Zellen sichtbar. | | |
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| J. Rink, Max-Planck-Institut für Zellbiologie und Genetik, Dresden |
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| Beispiel 2: CFP, GFP und YFP | | |
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| Lebende Kulturzelle, die GFP und ein YFP-Phosphatase-Fusionsprotein exprimiert - Ergebnis des Emission Fingerprinting. | | |
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| Dr. F. Boehmer, Friedrich-Schiller-Universität, Jena, Deutschland |
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| Beispiel 3: CFP, GFP und YFP | | |
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 | Gemisch aus NIH3T3-Zellen, die entweder CFP-, GFP- oder YFP-Histon-2B-Fusionsproteine exprimieren.
Trotz ihrer weitgehend überlappenden Emissionsspektren werden die Fluoreszenzemissionen der verschiedenen Fluoreszenzproteine im Zellkern durch Emission Fingerprinting deutlich getrennt. |
| Dr. R. Lansford, Dr. M. Dickinson, Prof. S. Fraser, Caltech, Pasadena, USA |
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| Beispiel 4: GFP und FITC | | |
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| Kulturzellen, welche die Fusionsproteine ECFP-RanGAP1 (blau), EGFP-Emerin (grün) und EYFP-SUMO1 (red) exprimieren. Das Emission Fingerprinting demonstriert die Lokalisierung der Proteine an den Zellbestandteilen Zytosol, endoplasmatisches Retikulum / Kernmembran bzw. Zellkern. | | |
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 | Prof. Y. Hiraoka, KARC, Kobe, Japan |
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| Beispiel 5: FITC und GFP | | |
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| Kultivierte Fibroblasten, die ein GFP-Histon-2B-Fusionsprotein exprimiert. Aktinfilamente der Probe wurden mit FITC-Phalloidin angefärbt. Die beiden Fluoreszenzmarkierer weisen einen Abstand von ca. 7 nm zwischen den Emissions-Peaks auf.
Das linke Bild ist eine lambda-codierte Darstellung des Lambda-Stapels, in der die Pixelfarben je nach der Wellenlänge der maximalen Emissionsintensität zugeordnet sind. Das Diagramm zeigt die Emissionsspektren von GFP und FITC, die mittels der Funktion Mean-of-ROI des LSM 510 META direkt im Präparat bestimmt wurden. | | |
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| Das Ergebnis des Emission Fingerprinting: Crosstalk-freie Trennung der Signale trotz starker spektraler und räumlicher Überlagerung der Emissionsspektren. |
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| Dr. M. Dickinson, Caltech, Pasadena, USA |
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