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Prodotto

ZEISS LSM Airyscan

Imaging a super-risoluzione ad alta velocità e sensibilità insieme alla caratterizzazione molecolare

I sistemi ZEISS LSM con Airyscan consentono di eseguire esperimenti che superano i limiti della super-risoluzione delicata, dell'acquisizione ad alta velocità e della caratterizzazione molecolare dei campioni biologici. Massimizzando il rilevamento del segnale grazie all'utilizzo del suo esclusivo rilevatore d'area, Airyscan garantisce un equilibrio unico tra sensibilità e informazione spaziale migliorata. Essendo una tecnologia di facile utilizzo e completamente integrata nei microscopi a scansione laser ZEISS, offre possibilità in continua evoluzione per andare oltre l'imaging confocale tradizionale.

  • Informazione strutturale avanzata aggiunta senza sforzo al tuo esperimento
  • Miglioramento e ottimizzazione della risoluzione spaziale e temporale in contemporanea
  • Un accesso semplice e diretto alle dinamiche molecolari di base nei campioni biologici viventi

Imaging delicato a super-risoluzione

Informazioni strutturali potenziate aggiunte al tuo esperimento senza alcuno sforzo

Lo scopo fondamentale di qualsiasi microscopio è rivelare l'ignoto risolvendo le strutture più piccole. La super-risoluzione è diventata uno standard nell'imaging a fluorescenza e viene impiegata di routine in molti esperimenti di microscopia. Tuttavia, è fondamentale selezionare un metodo che sia sicuro per i campioni viventi e che fornisca risultati affidabili. Non è necessario essere esperti di microscopia per utilizzare Airyscan nei vostri esperimenti a super-risoluzione. La preparazione dei campioni e i flussi di lavoro rimangono invariati rispetto alle consolidate pratiche di imaging confocale. Con Airyscan, catturate più informazioni strutturali e raccogliete il segnale di fluorescenza disponibile in modo più efficiente, il che rende questo metodo a super-risoluzione particolarmente delicato per i vostri campioni fragili. Scegliete tra una varietà di opzioni di elaborazione e personalizzatele facilmente per ottenere dati affidabili e quantificabili. Una risoluzione laterale fino a 90 nm è resa possibile dalla Joint Deconvolution, che sfrutta le informazioni spaziali aggiuntive che solo Airyscan è in grado di fornire.

Staining of F-actin (Phalloidin, cyan) and DE-Cadherin (red) in the Drosophila germarium. Imaged with ZEISS Airyscan 2 followed by Joint Deconvolution.
Staining of F-actin (Phalloidin, cyan) and DE-Cadherin (red) in the Drosophila germarium. Imaged with ZEISS Airyscan 2 followed by Joint Deconvolution.

Colorazione di F‑actina (falloidina, ciano) e DE‑caderina (rosso) nel germario di Drosophila. Acquisito con ZEISS Airyscan 2 seguito da joint deconvolution. Per gentile concessione di T. Jacobs, AG Luschnig, WWU Münster; con T. Zobel, Münster Imaging Network, Germania.

HeLa cell, 4x expanded and labelled with acetylated alpha tubulin (green). Comparing the confocal image with Airyscan SR and Airyscan Joint Deconvolution.
HeLa cell, 4x expanded and labelled with acetylated alpha tubulin (green). Comparing the confocal image with Airyscan SR and Airyscan Joint Deconvolution.

Cellula HeLa, espansa 4x e marcata con alfa-tubulina acetilata (verde). Confronto tra l'immagine confocale, Airyscan SR e Airyscan Joint Deconvolution.

Mitochondria in an Arabidopsis thaliana cell. Comparing the confocal image with Airyscan SR and Airyscan Joint Deconvolution. Courtesy of J.-O. Niemeier, AG Schwarzländer, WWU Münster, Germany.
Mitochondria in an Arabidopsis thaliana cell. Comparing the confocal image with Airyscan SR and Airyscan Joint Deconvolution. Courtesy of J.-O. Niemeier, AG Schwarzländer, WWU Münster, Germany.

Mitocondri in una cellula di Arabidopsis thaliana. Confronto tra l'immagine confocale, Airyscan SR e Airyscan Joint Deconvolution. Cortesia di J.-O. Niemeier, AG Schwarzländer, WWU Münster, Germania.

Acquisizione immagini confocali ad alta velocità

Miglioramento simultaneo della risoluzione spaziale e temporale

Per comprendere i processi dinamici nei sistemi viventi, le informazioni spaziali non devono essere compromesse a favore della risoluzione temporale necessaria. La capacità di combinare l'imaging rapido con la super-risoluzione rende Airyscan uno strumento versatile per osservare le dinamiche dal vivo a risoluzione subcellulare e mappare in modo efficiente grandi campioni 3D, consentendo un imaging efficace dei processi in cellule, sferoidi, organoidi o interi organismi. Il rilevatore multi-elemento Airyscan facilita l'acquisizione rapida da 2 a 8 linee d'immagine, velocizzando il processo di imaging e migliorando la raccolta di informazioni strutturali. Le diverse opzioni di parallelizzazione di Airyscan offrono una flessibilità ottimale per soddisfare le differenti esigenze sperimentali. Sfruttando le informazioni uniche del rilevatore d'area, la risoluzione può essere ulteriormente potenziata mediante la Joint Deconvolution, un metodo di elaborazione affidabile e specificamente ottimizzato per le modalità di imaging ad alta velocità di Airyscan.

HeLa cells stained for DNA (blue, Hoechst 44432), microtubules (yellow, anti-tubulin Alexa 488) and F-actin (magenta, phalloidin Abberior STAR Red). Imaged with ZEISS Airyscan 2 in Multiplex mode.
HeLa cells stained for DNA (blue, Hoechst 44432), microtubules (yellow, anti-tubulin Alexa 488) and F-actin (magenta, phalloidin Abberior STAR Red). Imaged with ZEISS Airyscan 2 in Multiplex mode.

Imaging efficiente a super-risoluzione su un ampio campo visivo

Cellule HeLa marcate per DNA (blu, Hoechst 44432), microtubuli (giallo, anti-tubulina Alexa 488) e F-actina (magenta, falloidina Abberior STAR Red). Imaging acquisito con ZEISS Airyscan 2 in modalità Multiplex.

Per gentile concessione di A. Politi, J. Jakobi e P. Lenart, MPI per la Chimica Biofisica, Göttingen, Germania

Studio del trasporto vescicolare in cellule di mammifero vive

La combinazione unica tra l'illuminazione delicata fornita dalla tecnologia Airyscan e le sue capacità ad alta velocità consente un imaging efficace del movimento delle vescicole in 3D. L'esempio mostra il movimento rapido degli endosomi precoci in cellule di mammifero, acquisito con Airyscan 2 utilizzando la modalità MPLX CO-8Y. Grazie al miglioramento della risoluzione ottenuto con Airyscan jDCV, le vescicole hanno potuto essere segmentate e tracciate nel tempo attraverso il volume cellulare con ZEISS arivis Pro.

10 µm mouse brain section, Calbindin-A488 (blue), Gephyrin-A568 (yellow), VGAT-A647 (magenta).
10 µm mouse brain section, Calbindin-A488 (blue), Gephyrin-A568 (yellow), VGAT-A647 (magenta).

Sinapsi nel cervelletto di topo visualizzate ad alta velocità e alla massima risoluzione

Le sinapsi sono i punti di contatto tra due neuroni differenti, costituiti dalla pre-sinapsi (il neurone che trasmette il segnale) e dalla post-sinapsi (il neurone che lo riceve). Queste strutture possono essere marcate con indicatori diversi, ma richiedono una risoluzione superiore a quella confocale standard per poter essere separate spazialmente.


Airyscan SR con Joint Deconvolution (jDCV) consente di risolvere correttamente le due strutture. Con il metodo jDCV per Airyscan Multiplex si ottiene la medesima risoluzione; tuttavia, il tempo di imaging utilizzando la modalità MPLX 4Y è stato di appena 1 minuto e 31 secondi, a fronte dei 9 minuti richiesti dalla modalità SR, evidenziando così uno straordinario incremento della velocità.

Sezione di cervello di topo (10 µm), Calbindina‑A488 (blu), Gephyrin‑A568 (giallo), VGAT‑A647 (magenta). Campione per gentile concessione di Luisa Cortes, Microscopy Imaging Center of Coimbra, CNC, Università di Coimbra, Portogallo.

Dynamics Profiler

Accesso semplice alle dinamiche molecolari in campioni vivi

ZEISS Dynamics Profiler rileva la concentrazione molecolare, la diffusione e le dinamiche di flusso delle proteine fluorescenti nei campioni viventi in un'unica e semplice misurazione. Sfruttando in modo unico gli elementi del rilevatore Airyscan, Dynamics Profiler raccoglie più informazioni di quante fossero precedentemente possibili con la spettroscopia di correlazione di fluorescenza (FCS) convenzionale, consentendo analisi accurate e riproducibili anche con campioni luminosi. D'altro canto, è possibile esaminare anche i campioni più delicati, senza un'eccessiva esposizione alla luce o tempi di esperimento prolungati. Sviluppate un profilo approfondito delle molecole nei vostri esperimenti attuali, dalle culture cellulari agli organoidi fino agli interi organismi. Ad esempio, è possibile studiare la transizione dei condensati cellulari formati dalla separazione di fase liquido-liquido, misurata tramite la diffusione asimmetrica (Asymmetric Diffusion). Oppure, con l'analisi di flusso (Flow Analysis), potete misurare la velocità e la direzione delle molecole fluorescenti che si muovono nel flusso sanguigno o nei sistemi microfluidici, come gli "organs-on-a-chip". Aggiungere misurazioni delle dinamiche molecolari a qualsiasi esperimento su campioni vivi non è mai stato così facile.

Conventional fluorescence overview image (left) and z stacks (middle); subsequent Dynamics Profiler measurements within the same embryo at the same system (right). Graph and data table show measurement results from five different spots.
Conventional fluorescence overview image (left) and z stacks (middle); subsequent Dynamics Profiler measurements within the same embryo at the same system (right). Graph and data table show measurement results from five different spots.

Confrontare le concentrazioni di molecole in cellule diverse

Le dinamiche delle proteine fluorescenti e le misurazioni della concentrazione possono essere aggiunte senza alcuno sforzo a un esperimento confocale. Il campione mostra un embrione di Drosophila melanogaster che esprime mCherry sotto il controllo dell'enhancer cardiaco ed emopoietico "hand" (Han e Olson, 2005), situato nel terzo introne. Anche con campioni luminosi come questo, Dynamics Profiler consente di ottenere dati FCS robusti e di confrontare le concentrazioni delle molecole in cellule diverse.

Immagine panoramica convenzionale in fluorescenza (a sinistra) e z-stack (al centro); successive misurazioni con Dynamics Profiler all'interno dello stesso embrione e sul medesimo sistema (a destra). Il grafico e la tabella dei dati mostrano i risultati della misurazione in cinque punti differenti.

Campione per gentile concessione del Prof. Dr. Achim Paululat e del Dr. Christian Meyer, Università di Osnabrück, Dipartimento di Zoologia e Biologia dello Sviluppo, Germania.

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ZEISS Airyscan

La microscopia Airyscan porta il concetto di confocale oltre la sua implementazione convenzionale: invece di far passare la luce attraverso un pinhole per raggiungere un singolo rilevatore, Airyscan è costituito da 32 elementi di rilevamento che fungono da pinhole microscopici, catturando un'immagine del piano del pinhole in ogni posizione scansionata. Combinando questi 32 piccoli rilevatori simili a pinhole in un unico grande rilevatore d'area, Airyscan consente di raccogliere più luce e di catturare informazioni strutturali a frequenze spaziali più elevate. La sua deconvoluzione con filtro di Wiener lineare, completamente integrata, non richiede quasi alcuna interazione da parte dell'utente, garantendo al contempo risultati quantitativi affidabili.

    • Experimental possibilities beyond confocal standards

      ZEISS LSM Airyscan

      3 MB
    • ZEISS Dynamics Profiler

      Your Easy Access to Underlying Molecular Dynamics in Living Samples

      2 MB


    • ZEISS Dynamics Profiler

      Follow dynamic biological processes and reveal spatial molecular characteristics

      3 MB
    • The Basic Principle of Airyscanning

      1 MB
    • ZEISS LSM 9 Family with Airyscan 2

      Multiplex Mode for Fast and Gentle ConfocalSuperresolution in Large Volumes

      3 MB
    • A Practical Guide of Deconvolution

      2 MB


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