Choanoflagellate rosette colony. Image courtesy of Kayley Hake. King Lab. University of California, Berkeley.

Laser Scanning Microscopes

높은 감도의 스펙트럴 공초점 이미징과 표면 형상 분석

공초점 레이저 주사 현미경은 집속된 레이저 빔을 사용하여 샘플을 포인트 단위로 주사합니다. 공초점 현미경은 핀홀 조리개를 이용해 초점면을 벗어난 빛을 제거할 수 있어 높은 대비의 뛰어난 광학 절편 이미지 구현에 특화되어 있으며 이를 고해상도의 3차원 구조로 재구성할 수 있습니다. 생명 과학 분야에서는 세포와 조직 내부의 구조를 시각화하거나 역동적인 생물학적 과정을 연구, 혹은 다중 형광 시료를 분석하는 데에 공초점 현미경이 활용됩니다. 재료 과학 분야에서는 표면 형상을 관찰하고 재료의 조성 분석을 통해 재료의 미세구조를 고해상도로 조사하는 데 공초점 현미경을 활용합니다. 최대 90 nm의 초고해상도 이미징, 최신 4D 이미징 기능, 그리고 탁월한 스펙트럴 활용성을 자랑하는 ZEISS 공초점 레이저 주사 현미경을 만나보세요!

LSM 910

혁신적인 이미징과 스마트 분석을 위한 컴팩트 공초점 현미경

ZEISS LSM 910은 고품질 공초점 이미징과 차세대 연구를 위한 혁신적인 기능을 결합합니다. 스펙트럼 정밀도를 바탕으로 멀티컬러 라이브 실험을 수행할 수 있으며, 시료에 부담을 줄인 초고해상도 이미징을 통해 더 많은 정보를 얻거나, 매우 빠른 속도로 3D 생명 현상의 동적 변화를 연구할 수 있습니다. AI 지원 기능은 빠르고 재현성 높은 결과를 제공하여 과학적 발견으로 이어지는 연구 과정을 지원합니다.

공초점 이미징의 핵심

대형 시료의 고해상도 광학 절편 이미징

클럽 세포(club cell)와 섬모 세포를 보여주는 인간의 원위부 폐 오가노이드로, 10일 동안 배양했습니다.

Courtesy of Prof. C. Kuo, Department of Medicine, Hematology Division, Stanford University, USA

첨단 스펙트럴 이미징

멀티컬러 스캔으로 획득하고 LSM Plus로 처리한 4-color brain slice sample. 채널은 Channel Unmixing을 통해 스펙트럼 분리되었습니다: DAPI, Map2-A488, Parvalbumin-A568, Iba-1-A647

LSM 990

단일 공초점 시스템으로 누리는 최고 수준의 멀티모달 이미징

ZEISS LSM 990은 전례 없는 폭넓은 이미징 옵션을 결합하여 새로운 연구 영역을 탐색할 수 있도록 지원합니다. 90 nm 초고해상도, 고속 볼륨 이미징, 또는 최대 10개의 형광 라벨을 동시에 분리하는 기능을 통해 생물학적 연구를 더욱 심층적으로 수행할 수 있습니다. 라이브 이미징과 멀티모달 실험 설계의 한계를 확장하는 공초점 현미경으로 분자 동역학, 단백질 상호작용 및 생리학적 과정에 대한 이해를 높일 수 있습니다.

  • 다중 형광 신호를 한 번에 포착

    Saccharomyces cerevisiae 세포벽의 첨단 spectral multiplexing 이미지. 5개의 laser와 36개의 detector를 사용하여 13개 label과 autofluorescence를 하나의 track에서 획득했으며, autofluorescence를 제외한 13개 label을 unmixing한 이미지입니다.

    Sample courtesy of Michal Skruzny, ZEISS Microscopy GmbH

  • 복잡한 스펙트럼을 정밀하게 분리

    Lambda scan으로 획득하고 LSM Plus로 처리한 5-color brain slice sample. Spectral unmixing 후 채널: DAPI, Map2-A488, Parvalbumin-A568, Iba-1-A647, VGAT-A750, Autofluorescence.

    Sample courtesy of Luisa Cortes, Microscopy Imaging Center of Coimbra, CNC, University of Coimbra, Portugal

  • 가시광부터 NIR까지 정밀하게 구분

    Cos-7 cells. DAPI (magenta), Anti-tubulin Alexa 568 (blue), Actin Phalloidin-OG488 (yellow), Tom20-Alexa 750 (red). Visible 및 near infrared (NIR) spectrum 전반에서 Lambda mode로 이미징했으며, 각각의 signal은 Linear Unmixing으로 분리했습니다. z-stack의 maximum intensity projection 이미지입니다.

    Sample courtesy of Urs Ziegler and Jana Doehner, University of Zurich, ZMB, Switzerland