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ZEISS Dreiteilige IOL
Produktfamilie

ZEISS Dreiteilige IOL

Monofokale hydrophobe IOL mit zuverlässiger Leistung

Die dreiteilige ZEISS IOL gibt es in einer sphärischen Ausführung (CT LUCIA 202) und einer asphärischen Ausführung (CT LUCIA 602)*. Beide verfügen über eine äußerst stabile PVDF-Haptik für eine bessere IOL-Stabilität im Kapselsack. Die dreiteilige IOL CT LUCIA® von ZEISS ist glistening-frei1,2 und besitzt scharfkantiges 360°-Design für eine geringere PCO-Rate3.

*  Nur in den USA erhältlich
  

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  • Durchgehend hoch korrigierte Sehschärfe
  • Gute refraktive Ergebnisse
  • Wenig Entzündungsreaktionen

Für IOL-Stabilität im Kapselsack entworfen

Die dreiteiligen ZEISS IOLs sind für Fälle konzipiert, in denen die IOL-Stabilität im Kapselsack eine Herausforderung ist. Sie überzeugen durch eine durchgehend hohe korrigierte Sehschärfe1, vorteilhafte exakte Refraktionsergebnisse2, seltenes Vorkommen von frühen postoperativen Nd:YAG-Kapsulotomien2 und seltenes Auftreten von Entzündungen.1

  • ZEISS CT LUCIA 202

    ZEISS CT LUCIA 202

    Monofokale, sphärische IOL mit scharfkantigem 360°-Design

    • Monofokal, sphärisch
    • PVDF-Haptik für bessere Kapselsackstabilität und zur Vermeidung einer Kapselsackdehnung
    • 360°-Design mit scharfen Kanten zum Schutz vor PCO

  • ZEISS CT LUCIA 602

    ZEISS CT LUCIA 602

    Monofokale, asphärische IOL mit scharfkantigem 360°-Design

    • Monofokal, asphärisch
    • PVDF-Haptik für gute Kapselsackstabilität4,5 und zur Vermeidung einer Kapselsackdehnung.
    • Scharfkantiges 360°-Design zum Schutz vor PCO.
    • Mit dem patentierten optischen Konzept Aspheric ZEISS Optics, das durch sein Design bestimmte Aberrationen des Auges kompensiert und auch bei ungünstigen Lichtverhältnissen für eine gute Sehqualität sorgt.
    • Nur in den USA erhältlich

Durchgehend hoch korrigierte Sehschärfe¹

Die hohe Stabilität der Linse im Kapselsack fördert gute Visusergebnisse nach dem Eingriff.

Gute refraktive Ergebnisse²

Die IOL-Stabilität im Kapselsack in Kombination mit der geringen Anzahl postoperativer Komplikationen begünstigen gute Refraktionsergebnisse.

Wenig Entzündungsreaktionen¹

Die Sicherheit der Linse nach der Implantation hat sich angesichts der niedrigen Raten postoperativer Ereignisse als überzeugend bewährt. Entzündungsreaktionen waren minimal und waren meist auf den Eingriff selbst zurückzuführen, nicht auf die IOL.

Videoanleitungen

  • ZEISS CT LUCIA 202

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  • ZEISS CT LUCIA 602

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Downloads

    • Vorschaubild von CT LUCIA 202 Datasheet EN

      CT LUCIA 202 Datasheet EN

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    • Vorschaubild von CT LUCIA 602 Datasheet US

      CT LUCIA 602 Datasheet US

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    • Vorschaubild von CT LUCIA 202 Handling Instruction EN

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    • Vorschaubild von CT LUCIA 602 Handling Instructions US

      CT LUCIA 602 Handling Instructions US

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Technische Daten im Vergleich

ZEISS CT LUCIA dreiteilige IOL Produktfamilie
CT LUCIA® 202
CT LUCIA® 602
Design der Optik
Monofokal, sphärisch

Monofokal, asphärisch (aberrationskorrigierend)
Material
Hydrophobes Acrylat
Hydrophobes Acrylat mit Polyvinylidenfluorid-Monofil-Haptik (PVDF)
Durchmesser der Optik
6,0 mm
6,0 mm
Gesamtdurchmesser
13,0 mm
13,0 mm
Anwinkelung der Haptik
5°
5°
Linsendesign
Dreiteilig
Dreiteilig
Inzisionsgröße
2,8 mm
2,8 mm

A-Konstante (Herstellerangabe)6
118,2
117,7
Dioptriebereich
+4,0 bis +34,0 dpt in Schritten von 0,5 dpt
+4,0 bis +34,0 dpt in Schritten von 0,5 dpt
ACD⁶
5,1
4,8
Abbe
50

51
Implantation in
Kapselsack

Kapselsack

Injektor-/Kartuschenset7
DUALTEC™ OD655 Injektor für Dioptriebereich +4,0 bis +34,0 dpt
ZEISS R28 IOL-Abgabesystem mit ZEISS Z28-Kartuschen-IOL-Abgabesystem für Dioptriebereich +4,0 bis +34,0 dpt
  • 1

    Klinische Zulassungsprüfung zu EC-3 (FDA-IDE-Studie), n = 324, 12 Monate.
  • 2

    Europäische klinische Prüfung zu EC-3, n = 96, 6 Monate, südamerikanische klinische Prüfung zu EC-3. 
  • 3

    Borkenstein & Borkenstein (2018) Clinical Ophthalmology 2018:12 1219–1227.
  • 4

    Klinische Zulassungsprüfung zu EC-3 (FDA IDE) (354 Augen): Verkippung 0 (0 %), Dezentrierung 1 (0,3 %) bei Nachuntersuchung nach 12 Monaten
  • 5

    Klinische Zulassungsprüfung zu EC-3 (FDA IDE) (101 Augen): Verkippung 0 (0 %), Dezentrierung 0 (0 %) bei Nachuntersuchung nach mehr als 3 Jahren
  • 6

    Für optimierte A- und ACD-Konstanten siehe IOLCon-Webseite: www.iolcon.org
  • 7

    Die neuesten Referenzen finden Sie auf unserer Webseite unter: www.zeiss.com/injectors