Imagen en primer plano de dos lentes intraoculares con hápticos azules, mostradas desde distintos ángulos para destacar su diseño desarrollado por ZEISS Meditec.
Familia de productos

LIO de 3 piezas de ZEISS

Rendimiento fiable de su LIO hidrofóbica monofocal

Las LIO de 3 piezas de ZEISS están disponibles en versión esférica (CT LUCIA 202) y en asférica (CT LUCIA 602)*. Ambas cuentan con hápticos de PVDF muy estables, diseñados para asegurar la estabilidad de la LIO en el saco capsular. Las LIO de 3 piezas CT LUCIA® de ZEISS no presentan brillos1,2 y cuentan con un diseño de borde cuadrado de 360° que contribuye a una baja incidencia de opacificación de la cápsula posterior (OCP)3.

*Solo disponible en los EE. UU.
 

  • Excelente agudeza visual con compensación
  • Buenos resultados refractivos
  • Reacción inflamatoria reducida
  • Una lente artificial transparente con dos brazos hápticos flexibles, diseñada para aplicaciones oftalmológicas y presentada sobre un fondo neutro.
  • Lente intraocular transparente con bucles hápticos azules, presentada sobre un fondo blanco.

Diseñada para asegurar la estabilidad de la LIO dentro del saco capsular

Las LIO de 3 piezas de ZEISS se han diseñado para casos en los que la estabilidad de la LIO en el saco capsular supone un desafío. Estas LIO proporcionan de forma constante una elevada agudeza visual corregida1, logran resultados refractivos precisos y predecibles2, aseguran una tasa baja de capsulotomías con Nd:YAG posoperatorias tempranas2 y permiten una baja reacción inflamatoria1.

Una mujer sentada en un banco sonríe mientras sostiene una tableta, con un moderno edificio acristalado al fondo.

Excelente agudeza visual con compensación¹

La elevada estabilidad de la lente en el saco capsular permite un resultado visual óptimo tras la cirugía.

Dos cirujanos con uniforme estéril utilizan un microscopio quirúrgico ZEISS en un entorno clínico.

Buenos resultados refractivos²

La estabilidad de la LIO en el saco capsular, junto con una baja incidencia de complicaciones posoperatorias, favorece la obtención de buenos resultados refractivos.

Un profesional sanitario sonriente explica un procedimiento a una paciente en un entorno clínico, destacando el compromiso de ZEISS Meditec con una atención centrada en el paciente.

Reacción inflamatoria reducida¹

La seguridad de la lente tras la implantación ha demostrado ser tranquilizadora con bajas tasas de complicaciones posoperatorias. La reacción inflamatoria fue mínima y principalmente estuvo relacionada con el propio procedimiento y no con la LIO.

Vídeos de instrucciones de uso

  • ZEISS CT LUCIA 202

Descargas



    • CT LUCIA 202 with Medicel injector Handling Instruction EN

      903 KB
    • CT LUCIA 602 Handling Instructions US

      352 KB


Comparativa de especificaciones

Familia de LIO de 3 piezas ZEISS CT LUCIA
CT LUCIA® 202
CT LUCIA® 602
Diseño óptico
Monofocal, esférica

Monofocal, asférica (corrección de aberraciones)

Material
Acrílico hidrofóbico
Acrílico hidrofóbico con hápticos de monofilamento de fluoruro de polivinilideno (PVDF)
Diámetro óptico
6,0 mm
6,0 mm
Diámetro total
13,0 mm
13,0 mm
Angulación de los hápticos
Diseño de lente
3 piezas
3 piezas
Tamaño de la incisión

3,0 mm

2,8 mm

Constante A recomendada por el fabricante6

118,2
117,7
Rango dióptrico
De +4,0 a +34,0 D, incrementos de 0,5 D
De +4,0 a +34,0 D, incrementos de 0,5 D
PCA⁶
5,1
4,8
Abbe
50

51

Lugar de la implantación
Saco capsular

Saco capsular

Juego de inyectores/cartuchos7

ACCUJECT 3.0 3P
para el rango dióptrico de +4,0 a +27,0 D
para potencias superiores, utilice pinzas

Sistema inyector de LIO ZEISS R28 con sistema inyector de LIO provisto de cartucho Z28 de ZEISS para el rango de dioptrías de +4,0 a +34,0 D

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  • 1

    Estudio clínico pivotal EC-3 (estudio FDA IDE), n=324, 12 meses.

  • 2

    Investigación clínica EC-3 europea, n=96, 6 meses, investigación clínica EC-3 de Sudamérica. 

  • 3

    Borkenstein & Borkenstein (2018) Clinical Ophthalmology 2018:12 1219–1227.

  • 4

    Estudio clínico fundamental EC-3 (FDA IDE) (354 ojos): inclinación 0 (0 %), desviación 1 (0,3 %) en un seguimiento de 12 meses

  • 5

    Estudio clínico fundamental EC-3 (FDA IDE) (101 ojos): inclinación 0 (0 %), desviación 0 (0 %) en un seguimiento de más de 3 años

  • 6

    Consulte las constantes A y ACD optimizadas en la página web de IOLCon: www.iolcon.org

  • 7

    Consulte en nuestra página web las referencias más actuales: www.zeiss.com/injectors