Klinische Mikroskope von ZEISS

• Einhaltung medizinischer Standards: Mikroskope für diagnostische Zwecke müssen gemäß den Vorschriften der ISO 13485 ausgelegt und hergestellt sein, damit die Sicherheit und Leistungsfähigkeit in medizinischen Anwendungen gewährleistet sind. Mikroskope, die speziell für die IVD-Anwendung vorgesehen sind (z. B. zur Untersuchung von biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zur Diagnose von Erkrankungen), müssen auch den zusätzlichen IVD-spezifischen Vorschriften entsprechen, beispielsweise der IVDR (Verordnung [EU] 2017/746) in der Europäischen Union oder der FDA 21 CFR Part 809 für IVD-Produkte in den USA.
  
• Details und Vergrößerung: Klinische Mikroskope müssen eine hohe optische Auflösung und eine adäquate Vergrößerung bieten, damit auch kleinste strukturelle Details in biologischen Proben sichtbar werden.
• Ergonomisches Design: Der klinische Einsatz bringt oft ausgedehnte Mikroskopiesitzungen mit sich. Ergonomisches Zubehör wie Ergotuben sind daher unerlässlich, damit die Anwender so ermüdungsfrei wie möglich arbeiten können.
• Haltbarkeit und Verlässlichkeit: Robuste Konstruktion und konsistente Leistung sind wesentliche Voraussetzungen, um den Anforderungen im geschäftigen klinischen Umfeld nachzukommen.
• Einfache Bedienung: Intuitive Bedienelemente und schnelle Anpassbarkeit sind entscheidende Faktoren für effiziente Arbeitsabläufe in anspruchsvollen Umgebungen.
• Hochaufgelöste Bilder: Detailreiche Bilder lassen sich mit einem einzigen Knopfdruck am Mikroskop erfassen.
• Effizientes Arbeiten: Die Mikroskope unterstützen Sie in jeder Hinsicht. Weniger manuelle Schritte bedeuten weniger Zeitaufwand, sodass Sie sich ganz auf die Patientenprobe konzentrieren können.
• Kompatibilität mit Färbeverfahren: Die Mikroskope müssen verschiedene Kontrastverfahren wie Hellfeld oder Fluoreszenz unterstützen, mit denen spezielle zelluläre oder mikrobielle Strukturen visualisiert werden.

Verschiedene Färbe- und Kontrastverfahren in der klinischen Mikroskopie verbessern die Visualisierung, heben bestimmte Strukturen hervor und differenzieren zwischen Zellkomponenten und Mikroorganismen, die ansonsten nicht unterscheidbar wären. Klinische Proben sind unter einem Lichtmikroskop oft transparent oder farblos. Die Färbung verstärkt den Kontrast und macht Strukturen wie Zellkerne, Zytoplasma oder Zellmembranen deutlicher sichtbar. Die verschiedenen Färbungen binden selektiv an bestimmte Zellkomponenten. Die Hämatoxylin-Eosin-Färbung (H&E) hebt beispielsweise Zellkerne und Zytoplasma in Gewebeproben hervor; die Gramfärbung differenziert zwischen Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien. Färbungen lassen auch Struktur- oder Zellanomalien erkennen und stützen damit die Diagnose von Erkrankungen. Die Pap-Färbung wird beispielsweise bei der Differenzierung von Karzinomen und präkarzinomen Zellen in der Zytologie herangezogen; die Ziehl-Neelsen-Färbung ermöglicht die Visualisierung säurefester Bakterien wie Mycobacterium tuberculosis. Zusätzlich lässt sich die Sichtbarkeit bestimmter Strukturen mit unterschiedlichen Mikroskopkontrastverfahren erhöhen. Der Phasenkontrast visualisiert beispielsweise lebende, ungefärbte Zellen anhand der unterschiedlichen Lichtbrechung, während der Fluoreszenzkontrast targetspezifische Moleküle mithilfe von Fluorophoren sichtbar macht und damit die Identifizierung von Pathogenen oder zellulären Markern erleichtert.

Einige Beispiele für die gängigsten Kontrast- und Färbeverfahren: