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Cerebro de ratón teñido con un colorante lipídico para marcar las membranas de la vasculatura, limpiado con iDISCO+ y captado con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de E. Diel, Universidad de Harvard, EE. UU.
Aplicaciones de microscopía para ciencias de la vida

Cerebro y tejidos gruesos depurados químicamente

Observe sus muestras con mayor profundidad

Con el auge de las técnicas de limpieza óptica de tejidos, se pueden captar imágenes de muestras voluminosas como cerebros, órganos u organismos modelo completos con resolución celular o subcelular sin necesidad del tradicional seccionamiento físico. Este desarrollo ha sido fundamental para los investigadores que estudian anatomía, vasculatura, redes neuronales o conectómica.

Los métodos de limpieza óptica, junto con el poder de computación, la capacidad de almacenamiento de datos, los algoritmos inteligentes de renderizado y análisis y con la tecnología de microscopía adecuada, permiten el análisis eficiente de estas muestras grandes.

Riñón de ratón depurado con protocolo iDISCO y captado con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de U. Roostalu, Gubra, Dinamarca.
Riñón de ratón depurado con protocolo iDISCO y captado con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de U. Roostalu, Gubra, Dinamarca.

Riñón de ratón depurado con protocolo iDISCO y captado con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de U. Roostalu, Gubra, Dinamarca.

Riñón de ratón depurado con protocolo iDISCO y captado con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de U. Roostalu, Gubra, Dinamarca.

El equilibrio perfecto entre tamaño de muestra grande, captura de imágenes a alta resolución y alta velocidad de adquisición gracias a la microscopía basada en hoja de luz

La microscopía de fluorescencia basada en hoja de luz (LSFM) utiliza un método de iluminación único para excitar y captar simultáneamente planos enteros de datos. En el caso de las muestras depuradas, esto permite la recogida de datos con una resolución increíblemente alta y a una velocidad extrema en una muestra de gran tamaño. ZEISS Lightsheet 7 le equipa para la captura de imágenes rápida de cerebros, órganos o secciones grandes de tejido depurados químicamente.

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    Organoide de cerebro humano con limpieza ECi

    para estudiar la morfología neuronal

    Imagen captada con microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de D. Reumann y J. Knoblich, Instituto de Biotecnología Molecular (IMBA) de la Academia de las Ciencias Austriaca, Austria

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    Mapeo de interneuronas y células de Purkinje

    de un cerebro de ratón limpiado con el protocolo CLARITY.

    Imagen captada usando microscopía basada en hoja de luz. Muestra cortesía de E. Diel y D. Richardson, Universidad de Harvard, EE. UU.

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    Antebrazo de ajolote

    Limpiado en cinamato de etilo para estudiar la regeneración de extremidades de los vertebrados

    Imagen cortesía de W. Masselink, Instituto de Investigación de Patología Molecular, IMP.
    Imagen cortesía de P. Pasierbek, K. Aumayr, IMP BioOptics, Viena, Austria

Cerebro de ratón limpiado con el protocolo CLARITY
Cerebro de ratón limpiado con el protocolo CLARITY

Cerebro de ratón depurado con el protocolo CLARITY y captado con microscopía confocal. Imagen cortesía de T. Ruff, Instituto de Neurobiología Max Planck, Alemania.

Cerebro de ratón depurado con el protocolo CLARITY y captado con microscopía confocal. Imagen cortesía de T. Ruff, Instituto de Neurobiología Max Planck, Alemania.

Consiga una resolución y un detalle estructural increíbles con microscopía confocal en muestras depuradas

La microscopía confocal revela detalles subcelulares minúsculos e información estructural de alta resolución desde las profundidades de cerebros, órganos u otros tejidos depurados químicamente. La familia confocal ZEISS LSM 9 con Airyscan está equipada con capacidades de superresolución y modo multiplex para una mayor velocidad de adquisición con el fin de captar rápidamente incluso las estructuras más pequeñas.

Cerebro de ratón depurado. Arriba derecha: vista general de cerebro entero.
Cerebro de ratón depurado. Arriba derecha: vista general de cerebro entero.

Cerebro de ratón depurado. Arriba derecha: vista general de cerebro entero. Izquierda: proyección de máxima intensidad (MIP) de una región de cerebro. Abajo derecha: detalle de un recuadro MIP. Captado con microscopía de zoom e iluminación estructurada para el seccionamiento óptico. Muestra cortesía de Erturk lab, Universidad Ludwig Maximilian de Múnich, Alemania

Cerebro de ratón depurado. Arriba derecha: vista general de cerebro entero. Izquierda: proyección de máxima intensidad (MIP) de una región de cerebro. Abajo derecha: detalle de un recuadro MIP. Captado con microscopía de zoom e iluminación estructurada para el seccionamiento óptico. Muestra cortesía de Erturk lab, Universidad Ludwig Maximilian de Múnich, Alemania

Captura de imágenes grandes de vista general con resolución celular

La microscopía de zoom con muestras de tejido grande o cerebral depuradas químicamente permite la resolución celular dentro de campos de visión muy amplios. El microscopio de zoom ZEISS Axio Zoom.V16 puede proporcionarle una imagen general grande y después permitirle acercarse y observar células individuales dentro de tejidos depurados. Equipe Axio Zoom.V16 con ZEISS Apotome 3 para añadir seccionamiento óptico e información estructural mejorada.

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    * Las imágenes mostradas en esta página representan contenido de investigación. ZEISS descarta explícitamente la posibilidad de hacer un diagnóstico o recomendar un tratamiento para pacientes posiblemente afectados en base a la información generada con el escáner de portaobjetos Axioscan 7.