Fusionner deux mondes pour un avantage décisif.

ZEISS INTRABEAM 600

  • Précision locale
  • De l'importance du temps
  • Des performances avérées

Précision locale

La source de rayons X (XRS) avec différents types d'applicateurs crée un champ de rayonnement très focalisé. Cela permet une irradiation locale ciblée à haute dose et une stérilisation accrue du lit tumoral.1 La très faible dispersion du rayonnement épargne les structures et organes sains, réduisant les effets secondaires indésirables2 par rapport aux traitements conventionnels.

Précision et instantanéité : une longueur d'avance avec la RTPO pour la résection tumorale

Traitement polyvalent grâce aux différents types d'applicateurs INTRABEAM® de ZEISS

ZEISS INTRABEAM Spherical Applicator

ZEISS INTRABEAM Spherical Applicator est utilisé pour la radiothérapie intracavitaire peropératoire sur le lit tumoral, notamment lors de la chirurgie mammaire conservatrice.

ZEISS INTRABEAM Needle Applicator

ZEISS INTRABEAM Needle Applicator est utilisé pour l'irradiation interstitielle des tumeurs, notamment pour traiter les métastases vertébrales ou les tumeurs cérébrales.

ZEISS INTRABEAM Flat Applicator

ZEISS INTRABEAM Flat Applicator est utilisé pour le traitement du lit tumoral sur des surfaces chirurgicalement exposées, notamment les tumeurs de l'appareil gastro-intestinal.

ZEISS INTRABEAM Surface Applicator

ZEISS INTRABEAM Surface Applicator est utilisé pour le traitement du lit tumoral situé en surface, notamment pour l'irradiation des cancers de la peau sans présence de mélanome.

De l'importance du temps

Une RTPO immédiate en salle d'opération prévient la reformation tumorale, stimulée par la cicatrisation après exérèse3,4, et peut raccourcir la durée de traitement. La durée de l'hospitalisation est réduite efficacement sans compromettre les résultats et les patients bénéficient d'un traitement complet pendant qu'ils dorment5.

Des traitements globalement plus courts

La durée du traitement postopératoire habituelle peut atteindre 6,5 semaines, et elle peut être réduite à 3-5 semaines, voire être supprimée pour certains patients lorsqu'on ajoute la RTPO à la chirurgie mammaire conservatrice2.

Des performances avérées

Les dispositifs ZEISS INTRABEAM ont fait l'objet de plus de 250 publications à comité de lecture et plus de 20 études dans au moins 30 pays, ce qui confirme la valeur clinique des options de traitement par RTPO personnalisées et centrées sur le patient. Vous êtes ainsi en mesure de répondre aux futures exigences cliniques et d'obtenir la prise en charge par les assurances, un aspect essentiel d'une gestion des soins efficace.

En savoir plus sur les études et les traitements menés par vos pairs à travers le monde

  • Pays où les dispositifs INTRABEAM® sont déjà utilisés (en gris foncé).

  • Auteur
    Titre
    Détails
    Domaine d'application
    Référence
    Kalapurakal, J.A., et al.
    Northwestern Memorial Hospital, Chicago, États-Unis
    Final Results of a Phase I Dose Escalation Study of Intraoperative Radiation Therapy in Children with Radiation Recurrent Posterior Fossa Tumors
    Les résultats cliniques de la RTPO après résection maximale de la tumeur n'ont montré aucune toxicité irréversible de grade 3 ou supérieur chez les patients.
    Preuve : Niveau 2
    Nombre de patients : 11
    Suivi médian : 33 mois
    Nombre de centres : 1
    Kalapurakal, J.A., et al. (2010). Final Results of a Phase I Dose Escalation Study of Intraoperative Radiation Therapy in Children with Radiation Recurrent Posterior Fossa Tumors. Radiation Oncology, 78(3) Supplement, 19-20
    Weil, R.J., et al.
    Clinique de Cleveland, Cleveland, États-Unis
    Intraoperative radiotherapy to treat newly diagnosed solitary brain metastasis: initial experience and long-term outcomes
    Les résultats cliniques de la RTPO avec INTRABEAM® dans la cavité lors de la résection des métastases cérébrales montrent des résultats comparables pour le contrôle local et à distance, et pour la survie à long terme par rapport aux méthodes de traitement conventionnelles.
    Preuve : Niveau 2
    Nombre de patients : 23
    Suivi médian : 22 mois
    Nombre de centres : 1
    Weil, R. J., et al. (2015). Intraoperative radiotherapy to treat newly diagnosed solitary brain metastasis: initial experience and long-term outcomes, Journal of Neurosurgery JNS, 122(4), 825-832
    Cifarelli, C., et al.
    Hôpital universitaire de Virginie-Occidentale, Morgantown, États-Unis
    Intraoperative radiotherapy (IORT) for surgically resected brain metastases: outcome analysis of an international cooperative study
    Preuve : Niveau 2
    Nombre de patients : 54
    Suivi médian : 7,2 mois
    Nombre de centres : 3
    Cifarelli, C.P., et al. (2019). Intraoperative radiotherapy (IORT) for surgically resected brain metastases: outcome analysis of an international cooperative study. J Neurooncol 145, 391 397. https://doi:10.1007/s11060-019-03309-6
    Also in Morgantown - Vargo, J.A., et al. (2018) étudiant la faisabilité de l'augmentation de la dose pour RTPO vs. SRS lors de la résection de métastases cérébrales.
    Ghaly, M., et al.
    Northwell Health, New York, États-Unis
    Kypho-Intra Operative Radiation Therapy (IORT) for Localized Spine Metastasis, Phase I/II Study
    Évaluation du taux de réponse du contrôle de la douleur de la Kypho-RTPO, faisabilité, tolérabilité (effets secondaires) dans les 90 jours suivant l'intervention, détermination des facteurs cliniques de la fracture par compression vertébrale.
    Preuve : Niveau 2
    Nombre de patients : 22 prévus
    Nombre de centres : 1
    Identifiant de l'essai clinique : NCT02987153
  • Auteur
    Titre
    Détails
    Domaine d'application
    Référence
    Giordano, F., et al.
    Centre médical universitaire de Mannheim, Mannheim, Allemagne
    A Multicenter Randomized Phase III Trial on INTraoperative RAdiotherapy in Newly Diagnosed GliOblastoma Multiforme (INTRAGO II)
    Preuve : Niveau 1
    Nombre de patients : 314 prévus
    Nombre de centres : 20 prévus
    Identifiant de l'essai clinique : NCT02685605
    Autres études de niveaux 1 et 2 à Mannheim : INTRAGO I (cerveau), analyse groupée (cerveau), TARGIT-E (sein) et Kypho-RTPO (colonne vertébrale)
    Vaidya, J., et al.
    University College London, Londres, Royaume-Uni
    Long-term survival and local control outcomes from single dose targeted intraoperative radiotherapy during lumpectomy (TARGIT-IORT) for early breast cancer: Essais cliniques randomisé TARGIT-A
    Les résultats cliniques montrent que la récidive locale avec la RTPO n'est pas inférieure à celle obtenue avec la RTE et que le nombre de décès non liés au cancer du sein est significativement inférieur à celui de la RTE.
    Preuve : Niveau 1
    Nombre de patients : 2 298
    Suivi médian : 102 mois
    Nombre de centres : 32
    Vaidya, J. S. et al. (2020). Long-term survival and local control outcomes from single dose targeted intraoperative radiotherapy during lumpectomy (TARGIT-IORT) for early breast cancer: TARGIT-A randomised clinical trial. BMJ, 370, m2836. https://doi.org/10.1136/bmj.m2836
    Également actif à Londres - Vaidya, J., et al, avec TARGIT-B comparant le complément RTPO avec le complément RTE dans le cancer du sein à un stade précoce, 1 790 patientes dans 35 centres prévus (Identifiant de l'essai clinique : NCT01792726)
    Le Blanc, M., et al.
    Institut De Cancérologie De L'Ouest - Nantes, Nantes, France
    Medico Economic Study, Randomized, Comparing Intraoperative Radiotherapy With Intrabeam® on Surgical Resection Bed Versus Conventional Surgery + EBRT in Postmenopausal Patients Operated by Conservative Surgery for Low Risk Breast Cancer

    Comparaison de la RTPO avec INTRABEAM® par rapport à la RTE, en termes de coûts, de survie loco-régionale sans récidive, de taux de complications précoces et tardives, de résultat esthétique et de qualité de vie des patients.

    Preuve : Niveau 1
    Nombre de patients : 246
    Nombre de centres : 9
    Identifiant de l'essai clinique : NCT03637738
  • Auteur
    Titre
    Détails
    Domaine d'application
    Référence
    Wang, M., et al.
    Deuxième hôpital de l'université de Jilin, Changchun, Chine
    Single Center Study of Intraoperative Radiotherapy for Middle and Low Rectal Cancer in the Standard of Peritoneal Inversion Rectal Cancer
    Évaluation des complications aiguës post-opératoires et de l'efficacité aiguë à court terme pour les patients atteints d'un cancer du moyen et bas rectum traités par RTPO après résection intersphinctérienne.
    Preuve : Niveau 1
    Nombre de patients : 50
    Nombre de centres : 1
    Identifiant de l'essai clinique : NCT03209336
    Ning, L., et al.
    Académie des sciences médicales de Guangdong, Guanzhou, Chine
    Intra-operative Radiotherapy After Breast-conserving Surgery in Treating Women With Ductal Carcinoma in Situ Breast Cancer
    Mesure de l'efficacité de la radiothérapie peropératoire (RTPO) durant une intervention de chirurgie mammaire conservatrice pour le cancer du sein avec carcinome canalaire in situ de bas grade.
    Preuve : Niveau 1
    Nombre de patients : 222
    Nombre de centres : 1
    Identifiant de l'essai clinique : NCT02389673
    Lee, I.J., et al.
    Gangnam Severance Hospital, Séoul, Corée du Sud
    A Prospective, Phase II Study Investigating Efficacy of Intraoperative Radiation Therapy for Resectable Pancreatic Cancer
    Étude de l'efficacité de la RTPO chez les patients atteints d'adénocarcinome pancréatique résécable sur le taux de récidive locale après exérèse chirurgicale avec et sans RTPO.
    Preuve : Niveau 2
    Nombre de patients : 42 prévus
    Nombre de centres : 1
    Identifiant de l'essai clinique : NCT03273374

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ZEISS INTRABEAM 600

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Prise en charge de nombreuses indications oncologiques

ZEISS INTRABEAM 600 permet une irradiation ciblée de divers types de tumeurs

  • Tumeurs cérébrales

  • Métastases rachidiennes

  • Cancer du sein

  • Tumeurs gastro-intestinales

  • Tumeurs de la tête et du cou

  • Cancer de la peau

Partage d'expériences de la RTPO en salle d'opération avec ZEISS INTRABEAM

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Téléchargements

  • INTRABEAM 600 Technical Specifications EN

    Pages: 24
    Taille du fichier: 1 MB
  • 1

    Vargo, J. A., et al. (2018). Feasibility of dose escalation using intraoperative radiotherapy following resection of large brain metastases compared to post-operative stereotactic radiosurgery. Journal of Neuro-Oncology, 140(2), 413–420.

  • 2

    Vaidya, J. S. et al. (2020). Long-term survival and local control outcomes from single dose targeted intraoperative radiotherapy during lumpectomy (TARGIT-IORT) for early breast cancer: TARGIT-A randomised clinical trial. BMJ, 370, m2836. https://doi.org/10.1136/bmj.m2836

  • 3

    Belletti, B., et al. (2008). Targeted Intraoperative Radiotherapy Impairs the Stimulation of Breast Cancer Cell Proliferation and Invasion Caused by Surgical Wounding. Clinical Cancer Research, 14(5), 1325–1332.

  • 4

    Fabris, L., et al. (2016). Radiotherapy-induced miR-223 prevents relapse of breast cancer by targeting the EGF pathway. Oncogene, (November 2015), 1–13.

  • 5

    Welzel, G., et al. (2013). Radiation-related quality of life parameters after targeted intraoperative radiotherapy versus whole breast radiotherapy in patients with breast cancer: results from the randomised phase III trial TARGIT-A. Radiation Oncology, 8(1), 9.