GAMME DE PRODUITS

Gamme ZEISS CT LUCIA

Traiter une variété de patients avec une seule optique ZEISS.

La CT LUCIA® 621P/PY – une nouvelle génération de LIO asphériques, appliquées sur une plateforme monofocale hydrophobe à boucle C. La conception asphérique brevetée de ZEISS CT LUCIA atténue les problèmes potentiels de décentrement et garantit de bons résultats visuels.

Grâce à sa forme spécifique, la LIO se positionne avec stabilité dans le sac capsulaire, garantissant une performance d'excellence constante. La version la plus récente de CT LUCIA 621P/PY se présente sous la forme d'un système d'injection novateur entièrement préchargé et amélioré pour des opérations de la cataracte intuitives et fluides.

  • Résultats visuels constants¹
  • Excellente stabilité
  • Manipulation intuitive de l'injecteur
Fig. 1. Influence du décentrement sur l'acuité visuelle mésopique prédite.

Résultats visuels constants1

La conception asphérique sophistiquée et brevetée de l'optique ZEISS (ZO) qui est utilisée sur ZEISS CT LUCIA 621P/PY vise à compenser un large éventail d'aberrations dues à des formes de cornée et positions de lentilles différentes. Sa conception unique et flexible offre de bons résultats visuels pour une variété de patients et de situations chirurgicales.

Résultats visuels constants

Bonne tolérance au décentrement1

Tout comme les patients, chaque œil est un cas individuel. Cette absence typique de symétrie optique peut entraîner un décentrement de la LIO. Un décentrement des LIO peut généralement être causé par un mauvais support capsulaire ou zonulaire, un capsulorhexis décentré, un rétrécissement asymétrique du sac capsulaire, un mauvais positionnement des haptiques ou une luxation des LIO dans les yeux avec pseudoexfoliation.

Grâce aux caractéristiques de l'optique ZEISS, les LIO CT LUCIA 621P/PY sont capables de compenser un éventuel décentrement ou désalignement des lentilles. Cette réduction du risque de décentrement vous permet de consacrer plus de temps à vos patients et à leurs besoins.

  • 1

    Les données proviennent d'une simulation. La transférabilité des résultats d'une telle simulation chez des patients porteurs de lentilles intraoculaires implantées n'a pas encore été prouvée scientifiquement. La correspondance entre les impressions simulées et les impressions visuelles réelles doit encore être clarifiée dans le cadre d'études invasives. 

Excellente stabilité

Afin d'assurer une meilleure stabilité réfractive, les LIO ZEISS CT LUCIA 621P/PY sont dotées d'une jonction optique-haptique. Couplée à des haptiques à anses en C voûtées par étapes, elle facilite le centrage en maximisant le contact capsulaire direct. Elle assure ainsi une bonne stabilité et le maintien d'une position axiale de la LIO constante et stable dans le sac capsulaire.

Excellente stabilité

Fig. 1 : Évaluation de la stabilité de la position axiale de la LIO de ZEISS CT LUCIA 621P sur 1 semaine et 1 mois.

Évaluation de la stabilité de la chambre antérieure de CT LUCIA 621P sur 1 semaine et 1 mois

L'évaluation a été effectuée par une mesure de biométrie à l'aide de l'IOLMaster 700. La profondeur de la chambre antérieure (anterior chamber depth, ACD) a été mesurée pour refléter la stabilité de la position de la LIO implantée lors des deux visites postopératoires (à 1 semaine (S1) et 1 mois (M1)).5

Conclusion : la LIO est restée stable pendant toute la durée de l'intervention, sans changement significatif de sa position dans le sac capsulaire.

  • 5

    Rapport interne sur la collecte des données relatives à CT LUCIA 621P (Dr Cuttitta) – Version 1.1 du 19/11/2019.  

Manipulation intuitive de l'injecteur

Le système d'injection novateur entièrement préchargé de ZEISS CT LUCIA a été amélioré pour en simplifier la manipulation et la rendre plus intuitive. Ces récents perfectionnements simplifient le procédé chirurgical, fluidifient le processus de préparation et favorisent une implantation simple, efficace et réussie de la lentille.

Manipulation intuitive de l'injecteur

Position intermédiaire

Un clic audible confirme que vous avez atteint la bonne position avant de procéder à l'implantation de la LIO.

2 étapes simples

Appliquez l'OVD et fermez la cartouche ; la LIO est prête à être implantée. Deux étapes seulement pour une préparation simple et intuitive de l'injecteur.

Étape 1

Étape 2

Test de la facilité d'utilisation de l'injecteur

Les médecins et le personnel infirmier ont eu des réactions positives lors des récents tests concernant la facilité d'utilisation de l'injecteur et le niveau élevé de reproductibilité.6

Conclusion :

Parmi les chirurgiens et infirmiers testeurs, 98 % ont convenu que la performance globale de CT LUCIA 621P/PY est supérieure, même en comparaison avec les injecteurs de référence. La force homogène de l'injecteur est l'un de ses points forts, d'où un pourcentage élevé de reproductibilité et une implantation aisée de la lentille dans le sac.7

  • 6

    CT LUCIA 621P – Rapport d'évaluation des chirurgiens (avr-sep 2019) – Rapport sur la performance de l'injecteur CT LUCIA 621P.

  • 7

    Les résultats sont basés sur 521 implantations. 

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La nouvelle solution ZEISS Cataract Workflow

En connectant les appareils, les données et les applications, la gamme de produits ZEISS permet d'obtenir une intégration fluide, du bureau au bloc opératoire et inversement.

Téléchargements

    • CT LUCIA 221P & 621P/PY Handling Instructions EN

      Pages: 2
      Taille du fichier: 147 KB

Vidéo sur les instructions de manipulation

CT LUCIA 221P/621P/621PY

Vidéo sur les instructions de manipulation

Comparaison des caractéristiques

Gamme ZEISS CT LUCIA

CT LUCIA 621P
CT LUCIA 621PY
CT LUCIA 221P

Conception de l'optique

Monofocale, asphérique (correction des aberrations)

Monofocale, asphérique (correction des aberrations)

Monofocale, sphérique

Matériau

Acrylique hydrophobe avec revêtement de surface hépariné2

Acrylique hydrophobe avec revêtement de surface hépariné2 et filtre de lumière bleue

Acrylique hydrophobe avec revêtement de surface hépariné2

Diamètre de l'optique

6,0 mm

6,0 mm

6,0 mm

Diamètre total

13,0 mm

13,0 mm

13,0 mm

Haptique

Voûtée par étapes

Voûtée par étapes

Voûtée par étapes

Conception de la lentille

Monobloc

Monobloc

Monobloc

Taille de l'incision

2,2 – 2,6 mm (en fonction de la dioptrie)

2,2 – 2,6 mm (en fonction de la dioptrie)

2,2 – 2,6 mm (en fonction de la dioptrie)

Constante A labellisée par le fabricant8

120,2

120,2

119,8

Plage dioptrique

De +0,0 à +34,0 D par incréments de 0,5 D

De +0,0 à +34,0 D par incréments de 0,5 D

De +0,0 à +34,0 D par incréments de 0,5 D

Nombre d'Abbe

51

50

51

ACD8

6,29

6,29

6,03

Indice de réfraction

1,49

1,49

1,49

Implantation dans

Sac capsulaire

Sac capsulaire

Sac capsulaire

Injecteur BLUESERT2.2 couvrant la plage dioptrique +0,0 à +24,0 D

Injecteur BLUESERT 2.2 couvrant la plage dioptrique +0,0 D à +24,0 D

Injecteur BLUESERT 2.2 couvrant la plage dioptrique +0,0 D à +24,0 D

Kit injecteur / cartouche

Injecteur BLUESERT 2.4 couvrant la plage dioptrique +24,5 D à +30,0 D

Injecteur BLUESERT 2.4 couvrant la plage dioptrique +24,5 D à +30,0 D

Injecteur BLUESERT 2.4 couvrant la plage dioptrique +24,5 D à +30,0 D

Injecteur BLUESERT 2.6 couvrant la plage dioptrique +30,5 à +34,0 D

Injecteur BLUESERT 2.6 couvrant la plage dioptrique +30,5 à +34,0 D

Injecteur BLUESERT 2.6 couvrant la plage dioptrique +30,5 à +34,0 D

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Si vous souhaitez en savoir plus sur le traitement des données chez ZEISS, veuillez consulter notre déclaration sur la protection des données.

  • 1

    Les données proviennent d'une simulation. La transférabilité des résultats d'une telle simulation chez des patients porteurs de lentilles intraoculaires implantées n'a pas encore été prouvée scientifiquement. La correspondance entre les impressions simulées et les impressions visuelles réelles doit encore être clarifiée dans le cadre d'études invasives.

  • 2

    Fragment d'héparine utilisé dans le revêtement de surface de LIO sans action pharmacologique, immunologique ou métabolique.

  • 3

    Basée sur la zone FTM physiologiquement pondérée (sous réserve de vérification clinique).

  • 4

    Pour l'aberration sphérique (AS) uniquement.

  • 5

    Rapport interne sur la collecte des données relatives à CT LUCIA 621P (Dr Cuttitta) – Version 1.1 du 19/11/2019.

  • 6

    CT LUCIA 621P – Rapport d'évaluation des chirurgiens (avr-sep 2019) – Rapport sur la performance de l'injecteur CT LUCIA 621P.

  • 7

    Les résultats sont basés sur 521 implantations.

  • 8

    Pour les Constantes A et ACD optimisées, consultez le site Web IOLCon : www.iolcon.org.