蔡司Elyra 7
产品

蔡司Elyra 7

实时成像拥有远胜以往的分辨率——精准洞察,细至分子

蔡司Elyra 7搭载丰富的显微成像技术,可满足您跨尺度的实验需求,并在分辨率、速度和灵敏度方面严密契合样品的严苛要求。使用SIM Apotome进行快速光学切片,Lattice SIM可用于超分辨率成像,SIM²图像重构技术能够实现精细至60 nm的出色分辨率,而SMLM和TIRF则助您进行分子级研究。将这些技术相结合,您可以从样品中获得更多信息,并对所得数据进行关联。

  • 轻松获得优异品质的光学切片
  • 分辨小至60 nm的结构
  • 利用SMLM探索分子级细节
  • 以高达255 fps的速度观察活细胞动态
Cos-7细胞的彩色投影,该细胞用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记。

Cos-7细胞的彩色投影,该细胞用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记。

Cos-7细胞的彩色投影,该细胞用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记。

图像显示了SIM²图像重构算法的出色光学切片性能。

物镜:Plan-Apochromat 100× / 1.57 Oil

使用Lattice SIM²获得更出色的分辨率

SIM²这种全新的图像重构算法可将SIM技术提升至全新水平,借助它,您能够将传统的SIM分辨率提高一倍。Lattice SIM²具有出色的非焦平面光抑制能力,即使面对高度散射的样品,也能在宽场显微镜下提供清晰的光学切片。无论是针对活体还是固定样品,SIM²都可以对Elyra 7所有基于结构光照明采集到的数据进行可靠的数据重构,同时大大缩小伪影。

图片说明:图像显示了SIM²图像重构算法的出色光学切片性能。

提升实验速度和效率

在实现传统SIM分辨率翻倍的同时,SIM²还使您能够以高达255 fps的速度对活体和固定样品进行低光毒性成像。将SIM²与Burst和Leap模式相结合,以比以往更快的速度进行超分辨率采集。使用SIM Apotome模式,甚至可以实现几乎无损的图像采集,这意味着每次重构图像只需要一个原始图像!也可以利用Elyra 7 Duolink同时对两个不同的染色结构进行成像,并使用多种颜色来进一步提高分辨率。

图片说明:Cos-7细胞中内质网(钙网蛋白-tdTomato)的时间序列成像呈现了高度活跃的结构变化。 

SMLM:非洲爪蟾A6细胞(肾上皮细胞)。

SMLM:非洲爪蟾A6细胞(肾上皮细胞)。

SMLM:非洲爪蟾A6细胞(肾上皮细胞)。

Gp120是一种八重对称排列的核孔复合蛋白,用Alexa Fluor 647标记。

让研究更加灵活

Elyra 7几乎可以处理所有类型的样品,包括对光毒性敏感的培养细胞、具有较强散射性的秀丽隐杆线虫,以及厚度不超过100 μm的植物或组织切片。Elyra 7集数种显微技术于一身:Lattice SIM²、SIM² Apotome、宽场DIC、SMLM和TIRF。您可以使用这些技术中的任何一项或全部,将采集到的同一样品的图像进行关联,从而深化对样品的认知。您甚至可以在相关工作流中将Elyra 7与其他各种成像系统(如配备Airyscan的LSM共聚焦显微镜或扫描电子显微镜)结合使用。

图片说明:SMLM:非洲爪蟾A6细胞(肾上皮细胞)。

产品背后的科技

Lattice SIM:三维超分辨率活细胞成像

Lattice SIM使用晶格点阵模式,而非传统SIM中的栅格线来照射样品区域。这样,成像速度便得到了大幅提高。此外,晶格模式还提供更高衬度,从而实现更可靠的图像重构。由于晶格模式照明的采样效率是传统SIM的2倍,因此样品照明所需的激光剂量更少。这种晶格照明使SIM成为了理想的活细胞成像技术。晶格照明的光子效率得到了大幅提升,使您能够在提高成像速度的同时获得更高衬度和更低光漂白。

Cos-7细胞用α-微管蛋白抗体Alexa fluor 488染色,使用基于广义维纳滤波器的传统SIM算法以及新型SIM²重构技术来处理其图像。图像显示与SIM相比,SIM²的分辨率得到提高。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。
Cos-7细胞用α-微管蛋白抗体Alexa fluor 488染色,使用基于广义维纳滤波器的传统SIM算法以及新型SIM²重构技术来处理其图像。图像显示与SIM相比,SIM²的分辨率得到提高。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

Cos-7细胞用α-微管蛋白抗体Alexa fluor 488染色,使用基于广义维纳滤波器的传统SIM算法以及新型SIM²重构技术来处理其图像。图像显示与SIM相比,SIM²的分辨率得到提高。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

Cos-7细胞用α-微管蛋白抗体Alexa fluor 488染色,使用基于广义维纳滤波器的传统SIM算法以及新型SIM²重构技术来处理其图像。图像显示与SIM相比,SIM²的分辨率得到提高。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

SIM²:使您的SIM分辨率翻倍

SIM²是一种突破性新型图像重构算法,可提高结构光照明显微成像数据的分辨率和光学切片质量。SIM²兼容Elyra 7的所有SIM成像模式,并完全集成在ZEN软件中。

与传统重构算法不同,SIM²是一种两步图像重构算法。第一步,进行衍射级次合并、去噪和频率抑制滤波。所有这些数字图像操作所产生的效果都转化为数字SIM点扩散函数(PSF)。后续的迭代去卷积使用的正是该PSF。与使用实验性PSF对基于硬件的显微数据去卷积的优势类似,SIM²算法在分辨率、光学切片和稳定性方面优于传统的单步图像重构法。

通过使用SeTau647免疫标记SYCP3,使用Alexa 488免疫标记SYCP1-C,使用Alexa 568免疫标记SYCP1-N,Lattice SIM²模式直观呈现三色标记的小鼠睾丸联会复合体结构。
通过使用SeTau647免疫标记SYCP3,使用Alexa 488免疫标记SYCP1-C,使用Alexa 568免疫标记SYCP1-N,Lattice SIM²模式直观呈现三色标记的小鼠睾丸联会复合体结构。 德国维尔茨堡大学生物中心Ricardo Benavente教授工作小组的Marie-Christin Spindler。
德国维尔茨堡大学生物中心Ricardo Benavente教授工作小组的Marie-Christin Spindler。

通过使用SeTau647免疫标记SYCP3,使用Alexa 488免疫标记SYCP1-C,使用Alexa 568免疫标记SYCP1-N,Lattice SIM²模式直观呈现三色标记的小鼠睾丸联会复合体结构。

 德国维尔茨堡大学生物中心Ricardo Benavente教授工作小组的Marie-Christin Spindler。
德国维尔茨堡大学生物中心Ricardo Benavente教授工作小组的Marie-Christin Spindler。

通过使用SeTau647免疫标记SYCP3,使用Alexa 488免疫标记SYCP1-C,使用Alexa 568免疫标记SYCP1-N,Lattice SIM²模式直观呈现三色标记的小鼠睾丸联会复合体结构。

对传统染色样品进行多色超分辨率成像

Lattice SIM²可以让您对常规染色样品进行精细至60 nm分辨率的多色成像。由于联会复合体尺寸较小,以往只有通过复杂的方法(如对扩大三倍的样品进行超分辨率成像)才能对其进行三色成像。相比之下,Lattice SIM²无需对样品进行特殊处理或染色,便可以分辨出远低于100 nm距离的SYCP3(侧生组分)和SYCP1-C(横向细丝的C-末端)两条线状。更重要的是,三色图像提供了关于SYCP3蛋白和SYCP1蛋白之间距离的结构信息。即使在SYCP1蛋白中,N-和C-末端两个标记之间的分辨率不足50 nm,也可以清楚分离。

我还记得看到首批结果的时候,我因为出色的实验数据而开怀大笑。我的第一反应便是发邮件通知那些能立即从中获益的关键用户:从组织神经生物学家,到细胞和分子免疫学家,再到酵母、细菌的研究人员。他们现在都已从SIM²中受益良多。

Peter O‘Toole

约克大学成像和细胞测量实验室主管

SIM² Apotome:Cos-7细胞的宽场和SIM² Apotome单张平面图像对比,对微管(α-微管蛋白抗体Alexa Fluor 488,绿色)和细胞核(Hoechst,蓝色)染色。物镜:LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr
SIM² Apotome:Cos-7细胞的宽场和SIM² Apotome单张平面图像对比,对微管(α-微管蛋白抗体Alexa Fluor 488,绿色)和细胞核(Hoechst,蓝色)染色。物镜:LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr
SIM² Apotome:Cos-7细胞的宽场和SIM² Apotome单张平面图像对比,对微管(α-微管蛋白抗体Alexa Fluor 488,绿色)和细胞核(Hoechst,蓝色)染色。物镜:LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr

SIM Apotome:灵活的光学切片成像技术

SIM Apotome
当使用宽场显微镜进行活细胞成像时,常常会受到非焦平面模糊信号及背景信号的干扰,图像衬度和分辨率因此而下降。Elyra 7的SIM Apotome成像模式采用结构光照明,提供高衬度及高分辨率(包括横向和轴向)的快速光学切片图像。

SIM² Apotome
SIM Apotome采集模式与SIM²重构算法相结合,让您可以对高衬度、高分辨率的快速活细胞成像进一步作出低光毒性调整。在以不同放大倍率获取大面积或大体积样品图像的同时,您也可以使用更快的光学切片速度来提高工作效率。

拓展您的应用

BSC1(肾上皮细胞)线粒体膜的3D PAINT成像。

BSC1(肾上皮细胞)线粒体膜的3D PAINT成像。

BSC1(肾上皮细胞)线粒体膜的3D PAINT成像。

外膜蛋白Tomm 20使用Ultivue - I2-650成像链标记。重塑的Z轴PSF编码用于创建1.4 µm深的3D PAINT图像。

物镜:alpha Plan-Apochromat 63× / 1.46 Oil

BSC1(肾上皮细胞)线粒体膜的3D PAINT成像。

单分子定位显微技术

分子级别分辨率的三维成像

在单分子定位显微成像(SMLM)中,荧光分子被随机激活,在单点扩散函数(PSF)的众多分子中,只有一个处于激活状态。这使您能够以远高于PSF极限的定位精度确定分子的质心。一旦被记录,分子将会变为暗态,然后会重复激活与关闭的过程直至所有分子被捕获。在一幅新图像中将绘制出定位信息以创建超分辨率图像。凭借Elyra 7,您可以使用PALMdSTORMPAINT等SMLM技术,实现10 – 20 nm的横向定位精度。ZEN软件将对您的数据进行无缝图像重构。

此外,Elyra 7还提供基于PRILM技术的3D SMLM模式。为了编码Z轴位置,PSF已经过重塑,因此在只采集一个平面的同时,您可以获得1.4 µm深度的体积信息(轴向分辨率为20 – 40 nm),进而得到具有一致分子级精度的三维数据。

  • Elyra 7 Duolink配备两台滨松ORCA-Fusion BT相机
    Elyra 7 Duolink配备两台滨松ORCA-Fusion BT相机

    Elyra 7 Duolink适配器可结合两台sCMOS相机(滨松ORCA-Fusion BT)实现同步双色采集

    Elyra 7 Duolink适配器可结合两台sCMOS相机(滨松ORCA-Fusion BT)实现同步双色采集

  • Cos-7细胞表达了内质网标记物钙网蛋白-tdTomato(品红)和线粒体标记物Tomm20-mEmerald(绿色),同时进行了双色成像。视频展示了内质网和线粒体的高速动态相互作用。

Elyra 7 Duolink

同步双色成像

活体样品的研究常常聚焦于不同蛋白质或细胞器的相互作用。对相关结构同步成像是正确理解这些高速动态过程的关键。为您的蔡司Elyra 7配备Duolink适配器,以并行操作两台滨松ORCA-Fusion sCMOS相机,并充分利用基于宽场技术的所有优势:

  • 在整个观察视野内进行真正的双色同步成像,几乎没有任何延迟
  • 选择低曝光时间,以采集整个活细胞的超分辨率实时快照
  • 相同的时间可获取双倍的信息,从而提高固定细胞实验的生产效率
  • 可对任何可能的颜色组合成像,集成的多带通发射光滤片会极大降低信号串扰
  • 无需以机械方式切换滤光片即可获得4色图像——让您的多色实验更加快捷
  • 多色SMLM实验
U2OS细胞表达Rab5-mEmerald(绿色)和tdTomato标记的与高尔基体相关的转运标记物(品红)。双色图像同步采集,曝光时间为1.5ms/相位,观察视野为1024 × 1024像素(64 μm × 64 μm)。

Burst模式

以高达255 fps的速度进行超分辨率成像

只有当同时实现超分辨率和高动态成像时,才能捕捉到细胞内小囊泡的扩散运动(特别是弹道运动)。通过对二维时间序列数据的Burst处理,Elyra 7能够在大观察视野中以255 Hz的频率生成超分辨率图像,甚至可以在Lattice SIM和SIM Apotome采集模式中同步采集双色图像。

U2OS细胞表达钙网蛋白-tdTomato,用于对内质网进行成像。时间序列显示了体积数据集的最大强度投影。

Leap模式

三维成像的数字切片,速度提高三倍

Elyra 7 Leap模式将体积成像速度加快了三倍,同时降低了您样品上的光剂量。Lattice SIM采集模式仍然可以采集所有细节,同时以38体积/分钟的速度对U2OS细胞(表达钙网蛋白-tdTomato)的整个体积(18张平面图像)进行成像。SIM Apotome采集模式可以将体积成像速度提高三倍。

应用

蔡司Elyra 7应用案例

  • 用phalloidin Alexa 488标记Cos-7细胞,其Lattice SIM²图像可通过Plan-Apochromat 100×/1.57 Oil物镜获得。Z轴序列最大强度投影。
  • 用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记Cos-7细胞,显示为彩色投影。
  • 用phalloidin Alexa 488标记Cos-7细胞,其Lattice SIM²图像可通过Plan-Apochromat 100×/1.57 Oil物镜获得。Z轴序列最大强度投影。
    用phalloidin Alexa 488标记Cos-7细胞,其Lattice SIM²图像可通过Plan-Apochromat 100×/1.57 Oil物镜获得。Z轴序列最大强度投影。

    用phalloidin Alexa 488标记Cos-7细胞,其Lattice SIM²图像可通过Plan-Apochromat 100×/1.57 Oil物镜获得。Z轴序列最大强度投影。

    用phalloidin Alexa 488标记Cos-7细胞,其Lattice SIM²图像可通过Plan-Apochromat 100×/1.57 Oil物镜获得。Z轴序列最大强度投影。

  • 用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记Cos-7细胞,显示为彩色投影。
    用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记Cos-7细胞,显示为彩色投影。

    用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记Cos-7细胞,显示为彩色投影。图像显示了SIM²图像重构算法的出色光学切片性能。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil

    用α-微管蛋白抗体Alexa 488的免疫荧光标记Cos-7细胞,显示为彩色投影。图像显示了SIM²图像重构算法的出色光学切片性能。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil

研究细胞骨架的组分

由于细胞骨架组分的细微结构(如肌动蛋白网络或微管细丝),研究人员通常使用超分辨率技术进行远低于100 nm的成像。与传统的SIM技术相比,Lattice SIM²可以让您从样品中获得更多的结构信息。它不仅能达到精细至60 nm的分辨率,还能明显提高图像的光学切片质量。

  • Cos-7细胞中内质网(钙网蛋白-tdTomato,品红色)和微管(EMTB-3xGFP,绿色)的同步成像呈现了这些细胞器高速动态变化的相互作用。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil
  • 对表达Tomm20-mEmerald的活U2OS细胞进行三维成像,步进大小为110 nm。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil
  • Cos-7细胞中内质网(钙网蛋白-tdTomato,品红色)和微管(EMTB-3xGFP,绿色)的同步成像呈现了这些细胞器高速动态变化的相互作用。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。
  • U2OS细胞表达Tomm20-mEmerald。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

了解生物过程

由于配备了晶格结构光照明,Elyra 7兼具了高速成像、高光效率、低光漂白以及高灵敏度。借助该系统,您能以二维和三维形式观察活体样品中细胞、亚细胞、甚至亚细胞器结构随时间变化的情况。无论您是对线粒体运动、融合、分裂的动态还是对内质网出芽感兴趣,配备Lattice SIM²的Elyra 7都能以超高分辨率兼容活细胞成像。

  • LLC PK1细胞表达了H2B-mCherry(品红)和α-微管蛋白mEmerald-GFP(绿色)。数据显示为总深度为3.7 µm的12张平面图像的最大强度投影。Elyra 7的高灵敏度可在有丝分裂期间对观察视野进行成像。物镜:LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr
  • Cos-7细胞表达了内质网标记物钙网蛋白-tdTomato。数据显示为总深度为1.4 µm的12张平面图像的最大强度投影。物镜:Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil
  • SIM² Apotome时间序列数据,LLC PK1细胞表达了H2B-mCherry(品红)和α-微管蛋白mEmerald-GFP(绿色)。数据显示为总深度为3.7 µm的12张平面图像的最大强度投影。物镜:LD LCI Plan-Apochromat 25× / 0.8 Imm Corr。
  • SIM² Apotome 时间序列数据,Cos-7细胞表达了内质网标记物钙网蛋白-tdTomato。数据显示为总深度为1.4 µm的12张平面图像的最大强度投影。物镜:Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil。

以不可思议的速度获得出色的切片

SIM² Apotome可让您灵活地进行活细胞成像,适用于无需超高空间分辨率而是出色切片质量的实验。SIM² Apotome在横向和轴向分辨率以及体积采集速度方面比传统共聚焦显微镜更优秀,同时它还可为您的样品提供低光毒性成像。高NA(1.4)40×放大倍率的图像几乎达到了传统SIM显微镜的分辨率和光学切片性能,与此同时,采集速度还得到了加倍提升。

  • 桑葚切片的体积拼图成像。数据显示为总深度为11 µm的最大强度投影。图像采集时间:2分钟以内。物镜:EC Plan-Neofluar 10× / 0.3 Air。样品:来自TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25St的桑葚。
  • 叶片截面的体积拼图成像。图像显示Z轴序列的最大强度投影。图像采集时间:2分钟以内。物镜:EC Plan-Neofluar 10× / 0.3。样品:来自TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25St的叶片。
  • 桑葚切片的SIM² Apotome体积拼图成像,使用EC Plan-Neofluar 10× / 0.3 Air物镜进行成像。数据显示为总深度为11 µm的最大强度投影。样品:来自TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25St的桑葚。
  • 叶片截面的SIM² Apotome体积拼图成像,使用EC Plan-Neofluar 10×/0.3物镜进行成像。图像显示Z轴序列的最大强度投影。样品:来自TS-Optics Set Dauerpräparate Botanik 25St的叶片。

对超大区域进行快速拼图扫描

SIM Apotome采集模式的高速性能可对大区域进行快速拼图成像,同时提供出色的光学切片质量。例如可在不到2分钟内,使用奈奎斯特采样在所有三个方向上对一个11.1 mm² × 11 µm大小的桑葚切片进行双色成像。对叶片截面的成像也可以达到类似速度。

  • Cos-7细胞表达EMTB-3xGFP(绿色)和EB3-tdTomato(品红),显示了微管的动态运动。在Lattice SIM 9相位模式下成像。物镜:Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil
  • 对Cos-7细胞中表达LifeAct-tdTomato的肌动蛋白进行动力学研究,使用SIM Apotome 3D Leap模式对其进行长时间成像。图像显示了总深度为3.4 µm的30张平面图像的最大强度投影。物镜:Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil
  • Cos-7细胞表达EMTB-3xGFP(绿色)和EB3-tdTomato(品红),显示了微管的动态运动。在Lattice SIM 9相位模式下成像。
  • 对Cos-7细胞中表达LifeAct-tdTomato的肌动蛋白进行动力学研究,使用SIM Apotome 3D Leap模式对其进行长时间成像。

定义对速度和分辨率的具体需求

我们似乎始终在不懈追求更高的成像速度和更少的光漂白。可靠的Elyra 7结构光照明模式加上图像重构软件,可以在几乎不影响分辨率的情况下,显著减少Lattice SIM和SIM Apotome采集模式所需的相位图像数量。Lattice SIM能够以每帧9个相位图像进行采集,而对于SIM Apotome,每帧3个相位图像便已足够,成像速度分别提高了44%和66%。

  • 小鼠大脑表达神经元标记物Thy1-eGFP,在Lattice SIM模式中进行了成像,Z轴序列范围为75 µm。
  • 斑马鱼胚胎表达血管标记物fli1-EGFP,在SIM Apotome模式中进行了成像,Z轴序列范围为100 µm。
  • 小鼠大脑表达神经元标记物Thy1-eGFP,在Lattice SIM模式中进行了成像,Z轴序列范围为75 µm。
    小鼠大脑表达神经元标记物Thy1-eGFP,在Lattice SIM模式中进行了成像,Z轴序列范围为75 µm。  样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供
    样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供

    小鼠大脑表达神经元标记物Thy1-eGFP,在Lattice SIM模式中进行了成像,Z轴序列范围为75 µm。

    小鼠大脑表达神经元标记物Thy1-eGFP,在Lattice SIM模式中进行了成像,Z轴序列范围为75 µm。

  • 斑马鱼胚胎表达血管标记物fli1-EGFP,在SIM Apotome模式中进行了成像,Z轴序列范围为100 µm。
    斑马鱼胚胎表达血管标记物fli1-EGFP,在SIM Apotome模式中进行了成像,Z轴序列范围为100 µm。 样品由德国慕尼黑大学MCN的Haass实验室提供
    样品由德国慕尼黑大学MCN的Haass实验室提供

    斑马鱼胚胎表达血管标记物fli1-EGFP,在SIM Apotome模式中进行了成像,Z轴序列范围为100 µm。

    斑马鱼胚胎表达血管标记物fli1-EGFP,在SIM Apotome模式中进行了成像,Z轴序列范围为100 µm。

解析隐藏在深处的细节

即使作为一款基于结构光照明的显微镜,Elyra 7的Lattice SIM²和SIM² Apotome模式也能为您提供超分辨率以及厚样品或散射样品的高质量光切成像。可靠的结构光照明模式与出色的图像重构技术相结合,让我们能够对整个小鼠大脑切片进行成像(其厚度约为80 μm,表达了神经元标记物Thy1-eGFP)。

  • 秀丽隐杆线虫幼虫的Lattice SIM²三维图像
  • 活酵母表达GFP耦合膜标记物以及mCherry耦合高尔基体相关蛋白显示为最大强度投影。样品由英国约克大学生物系生物科技机构的C. MacDonald、G. Calder以及P. O’Toole提供
  • 对活体拟南芥样品的叶片进行SIM² Apotome三维成像,显示了上三层细胞层中的微管(微管蛋白-GFP)。样品和数据由英国约克大学生物系生物科技机构的G. Calder以及P. O’Toole提供
  • 表达血管标记物fli1-EGFP的斑马鱼胚胎三维成像。如图显示Z轴序列数据集拼图的最大强度投影。物镜:Plan-Neofluar 10× / 0.3。样品由德国慕尼黑大学MCN的Haass实验室提供
  • 秀丽隐杆线虫幼虫的Lattice SIM²三维图像。图像显示最大强度投影。样品由瑞士巴塞尔大学Mango实验室提供。
  • Lattice SIM² 时间序列图像,活酵母表达了GFP耦合的的膜标记物以及mCherry耦合的高尔基体相关蛋白。样品由英国约克大学生物系生物科技机构的C. MacDonald、G. Calder以及P. O’Toole提供。
  • 对活体拟南芥样品的叶片进行SIM² Apotome三维成像,显示了上三层细胞层中的微管(微管蛋白-GFP)。样品和数据由英国约克大学生物系生物科技机构的G. Calder以及P. O’Toole提供。
  • SIM² Apotome:表达血管标记物fli1-EGFP的斑马鱼胚胎三维成像。Z轴序列数据集拼图的最大强度投影。样品由德国慕尼黑大学MCN的Haass实验室提供。

探索生命的多样性

您可以使用配备Elyra 7的Lattice SIM²、SIM² Apotome或SMLM模式研究活体或固定、小型或大型、薄或厚样品。无论您是研究细胞或酵母中的囊泡动态,还是想揭开植物、秀丽隐杆线虫、斑马鱼、黑腹果蝇或细菌的结构秘密,都可以使用Elyra 7对您心仪的模式生物以及许多其他样品进行超高分辨率成像。

  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。 样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供
    样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

    物镜:Plan-Neofluar 10× / 0.3,Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil和Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。 样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供
    样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

    物镜:Plan-Neofluar 10× / 0.3,Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil和Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

  • 小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。
    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。 样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供
    样品由德国慕尼黑大学MCN的Herms实验室提供

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

    物镜:Plan-Neofluar 10× / 0.3,Plan-Apochromat 40× / 1.4 Oil和Plan-Apochromat 63× / 1.4 Oil。

    小鼠大脑的SIM² Apotome和Lattice SIM²图像,表达神经元标记物Thy1-eGFP。图像显示体积数据的彩色或最大强度投影。

跨越不同尺度的旅程

生物样品常常在不同的长度尺度上包含完全不同的信息类型。若能在同一个样品中收集从低分辨率到高分辨率的数据,不仅会让您的工作效率更高,还可以将结果相互关联并将它们置于宏观层面,从而让您对事物有清晰、完整的认识。

  • SMLM:A6细胞中核孔复合体的八重对称性结构。
  • SMLM:α-微管蛋白采用Alexa 555标记,β-微管蛋白采用Alexa 488标记。
  • SMLM:借助Elyra 7,您可以在单次采集中获得1.4 μm z轴方向的图像。
  • SMLM:A6细胞中核孔复合体的八重对称性结构。

    SMLM:A6细胞中核孔复合体的八重对称性结构。

    SMLM:A6细胞中核孔复合体的八重对称性结构。

    Gp210用Alexa Fluor 647标记。宽场图像(第一排左)、SMLM图像(第一排右)、局部放大图像(第二排左)。

    SMLM:A6细胞中核孔复合体的八重对称性结构。

  • SMLM:α-微管蛋白采用Alexa 555标记,β-微管蛋白采用Alexa 488标记。

    SMLM:α-微管蛋白采用Alexa 555标记,β-微管蛋白采用Alexa 488标记。

    SMLM:α-微管蛋白采用Alexa 555标记,β-微管蛋白采用Alexa 488标记。

    两个通道同时采集。抗原被绿色或红色荧光基团占据,表现为绿色和红色染料分子之间的相互排斥。

    SMLM:α-微管蛋白采用Alexa 555标记,β-微管蛋白采用Alexa 488标记。

  • SMLM:借助Elyra 7,您可以在单次采集中获得1.4 μm z轴方向的图像。

    SMLM:借助Elyra 7,您可以在单次采集中获得1.4 μm z轴方向的图像。

    SMLM:借助Elyra 7,您可以在单次采集中获得1.4 μm z轴方向的图像。

    3D ‍SMLM‍图像,α-微管蛋白用Alexa‍ 647‍标记‍,以颜色编码深度显示。

    SMLM:借助Elyra 7,您可以在单次采集中获得1.4 μm z轴方向的图像。

单分子定位显微技术(SMLM)

SMLM包括PALM、dSTORM和PAINT等技术。借助可见光范围内的高功率激光器和双相机检测,Elyra 7让研究人员能够将各种染料、标记物和荧光基团进行自由组合。

  • 解析分子结构- SMLM让您能够获得单个蛋白质分子的精准位置。
  • 确定分子之间的关系- 以分子级别的分辨率进行双通道检测。
  • 捕获三维信息- 充分理解Z轴上的分子关系。

下载

    • ZEISS Elyra 7 with Lattice SIM²

      Your Live Imaging System with Unprecedented Resolution

      页: 29
      文件大小: 7 MB
    • ZEISS Lattice SIM Family

      Full Access to Super-Resolution Imaging for all Research Areas

      页: 6
      文件大小: 3 MB
    • 蔡司Elyra 7和 Idylle Everspark缓冲液

      单分子定位显微成像中的轻松实验和可重复性结果

      页: 4
      文件大小: 1 MB
    • Super-Resolution Imaging by Dual Iterative Structured Illumination Microscopy

      页: 19
      文件大小: 6 MB
    • Introducing Lattice SIM for ZEISS Elyra 7

      Structured Illumination Microscopy with a 3D Lattice for Live Cell Imaging

      页: 8
      文件大小: 1 MB

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