采用Airyscan 2技术的蔡司LSM 980
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采用Airyscan 2技术的蔡司LSM 980

共聚焦新体验:快速、低光毒性的Multiplex成像

为了在研究生物样品时尽可能减少干扰,您必须对生物模型使用较低的标记密度。这就要求您的成像系统兼具出色的成像性能以及低光毒性和高成像速度。LSM 980共聚焦四维成像平台经过全面优化,能够以更高的光效率对多种弱信号标记同时进行光谱检测。

  • 从380 nm到900 nm的大量荧光标记
  • 多达36个同步通道的光谱灵活性
  • 通过Airyscan 2 Multiplex在更短时间内获得更多信息
  • 使用NLO、NIR、Cryo和SIM²成像扩展研究
Cos-7细胞,使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。
Cos-7细胞,使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。 样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。
样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。

Cos-7细胞,使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。

独特的共聚焦新体验

LSM 980具有多达36个同步通道的高效光路和直至近红外(NIR)范围的全光谱灵活性,可为您的活体样品进行多色实验提供良好的支持。此外,LSM Plus还能让您在实验中得心应手。LSM 980光谱成像具有优良的信噪比与图像分辨率,保证您在活细胞成像实验中可使用低激光强度。

图片说明:Cos-7细胞,使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。 
样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。

果蝇卵巢。采用蔡司Airyscan 2,然后通过联合去卷积(jDCV)进行成像。
果蝇卵巢。采用蔡司Airyscan 2,然后通过联合去卷积(jDCV)进行成像。 样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供
样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

果蝇卵巢。采用蔡司Airyscan 2,然后通过联合去卷积(jDCV)进行成像。

出色的图像灵敏度

与传统LSM探测器相比,Airyscan 2能帮助您完成更多工作。其32个探测器元件中的每一个都能收集更多信息,而所有这些元件组合起来还能采集更多光,从而产生超分辨率的定量结果。您可以通过联合去卷积(jDCV)增加结构信息,进一步提高图像分辨率,或者使用Multiplex模式,同时获得超分辨率信息和10倍以上的速度提升。

图片说明:果蝇卵巢。采用蔡司Airyscan 2,然后通过联合去卷积(jDCV)进行成像。
样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

ZEN BioApps:从精美的图像到宝贵的数据——高效分析您的图像。
ZEN BioApps:从精美的图像到宝贵的数据——高效分析您的图像。

ZEN BioApps:从精美的图像到宝贵的数据——高效分析您的图像。

大大提高工作效率

ZEN显微软件可根据您的指令助您一臂之力,以在极短时间内获得可重复的结果。AI样品识别系统(AI Sample Finder)可帮助您快速找到目标区域,使您有更充足的时间来进行实验。智能设置(Smart Setup)助您将出色的成像设置应用于荧光标记。同步数据处理(Direct Processing)功能允许同时进行图像采集和数据处理。无论是在成像期间,还是在后期分享整个实验的过程中,ZEN Connect都可让您随时掌控全局。

高效光路

  • 为您的实验提供更高的灵敏度和光谱灵活性

    LSM 980让您的实验设置具有极大的自由度。灵敏度是观察样品弱信号和解析所有结构的关键。LSM 980的优良光路设计确保了成像的高灵敏度,同时也确保了光谱的灵活性,使您可以在从380 nm到近红外(NIR)范围内自由选择荧光标记。

果蝇卵巢,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供
果蝇卵巢,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

LSM Plus

共聚焦成像新体验

LSM Plus可以让您在共聚焦实验中得心应手,且不受检测模式或发射范围的限制。其线性维纳滤波器去卷积几乎不需要迭代,同时仍能确保可靠的定量结果。正如我们久经考验的Airyscan超分辨率处理一样,获得的底层光学特性信息将根据物镜、折射率和发射范围自动进行调整。

轻松应用LSM Plus,您可以:

  • 获得更高的信噪比 ——高图像采集速度和低激光能量提升信噪比,特别适合低表达水平的活细胞成像
  • 获得更高的图像分辨率 ——单次扫描即可获得多达36通道的光谱数据
  • 获得更多空间信息 和更高的图像分辨率,让您的强信号样品可选择缩小LSM针孔
  • 体验整合的工作流程 ,将LSM Plus与Airyscan超分辨率成像的优势相结合

图片说明:果蝇卵巢,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

Airyscan 2光路原理图。(1) 反光镜,(2) 发射光滤片,(3) 光学变倍元件,(4) 艾里斑,(5) Airyscan探测器

Airyscan 2光路原理图

Airyscan 2光路原理图。(1) 反光镜,(2) 发射光滤片,(3) 光学变倍元件,(4) 艾里斑,(5) Airyscan探测器

(1) 反光镜,(2) 发射光滤片,(3) 光学变倍元件,(4) 艾里斑,(5) Airyscan探测器

Airyscan 2

超分辨率成像和高灵敏度的结合

面阵列检测器Airyscan 2是一款面阵列探测器,带有32个圆形排列的探测元件。每个探测元件都如同一个小针孔,可以获取超分辨率信息。与标准共聚焦探测器相比,Airyscan整个靶面收集的光更多,从而保证获得更高的光效率以及更多的结构信息。

芽殖酵母细胞,蛋白质定位到线粒体内膜(绿色)和线粒体基质(品红色)。样品由美国加利福尼亚大学戴维斯分校的K. Subramanian和J. Nunnari提供
芽殖酵母细胞,蛋白质定位到线粒体内膜(绿色)和线粒体基质(品红色)。样品由美国加利福尼亚大学戴维斯分校的K. Subramanian和J. Nunnari提供
芽殖酵母细胞,蛋白质定位到线粒体内膜(绿色)和线粒体基质(品红色)。 样品由美国加利福尼亚大学戴维斯分校的K. Subramanian和J. Nunnari提供

32张图像意味着更多的信息

Airyscan jDCV强大的去卷积功能

Airyscan探测器32个元件中的每一个获取的样品图像都略有不同,因此可提供实现联合去卷积(jDCV)的其他空间信息。这使得成像时两点之间可分辨的距离(即分辨率)进一步缩小至90 nm。您的超分辨率实验也将受益于单个或多个标记的进一步分离。

“当我们使用Airyscan联合去卷积对内质网和线粒体进行成像并且看到它们非常微小的细节时,我们觉得这实在是太酷了。而且这个新的选配装置能够轻松整合到我们的成像流程中。极快的图像处理速度也带给我们很大的惊喜,让我们在成像时就可以快速做出决定。”

—— Kelly Subramanian博士, 加利福尼亚大学戴维斯分校分子与细胞生物学系博士后学者

拟南芥细胞中的线粒体。共聚焦成像与Airyscan SR以及Airyscan联合去卷积的比较。
 由德国明斯特大学Schwarzländer工作小组的J.-O. Niemeier提供。
由德国明斯特大学Schwarzländer工作小组的J.-O. Niemeier提供。

拟南芥细胞中的线粒体。共聚焦成像与Airyscan SR以及Airyscan联合去卷积的比较。

拟南芥细胞中的线粒体。共聚焦成像与Airyscan SR以及Airyscan联合去卷积的比较。 由德国明斯特大学Schwarzländer工作小组的J.-O. Niemeier提供。

Airyscan 2的Multiplex模式

在短时间内获得大观察视野和整个样品的信息

在Multiplex模式下,Airyscan检测器的优势与自适应照明和图像采集形式相结合,为您提供了不同的并行采集选择。Multiplex模式可利用激发激光光斑的形状和单个面阵列探测器元件的位置,在处理并行采集的图像时提取更多空间信息。这使得激光单次可扫描更大的观察视野,从而提高图像采集速度。此外,它可在针孔平面中捕获更多的空间信息,从而使最终的重构图像相比采集样品图像具有更高的分辨率。

高效超分辨率的大观察视野成像
高效超分辨率的大观察视野成像
由德国哥廷根马克斯·普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。

高效超分辨率的大观察视野成像:海拉细胞,DNA(蓝色,Hoechst 44432)、微管(黄色,微管蛋白抗体Alexa 488)以及F-肌动蛋白染色(品红色,鬼笔环肽Abberior STAR Red)。

高效超分辨率的大观察视野成像:海拉细胞,DNA(蓝色,Hoechst 44432)、微管(黄色,微管蛋白抗体Alexa 488)以及F-肌动蛋白染色(品红色,鬼笔环肽Abberior STAR Red)。由德国哥廷根马克斯普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。

蔡司LSM 980的Multiplex模式

LSM 980

Airyscan SR

Multiplex SR-4Y

Multiplex SR-8Y

Multiplex CO-8Y

并行扫描(行)

1

4

8

8

分辨率

120/120

140/140

120/160

共聚焦或更佳

最大观察视野下的最高扫描速度

0.2 (Zoom 1.7)

1.0 (Zoom 1)

2.0 (Zoom 1)

9.6 (Zoom 1)

抗体标记,细微结构

+++++

++++

+++

++

抗体标记,拼图

++

++++

++++

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活细胞成像

++

+++

++++

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Dynamics Profiler​

Dynamics Profiler​

助您轻松获得隐藏的分子动力学信息​

蔡司Dynamics Profiler可助您轻松了解活体样品中的分子浓度和动力学信息。蔡司Airyscan探测器收集到的信息能够用于表征异质扩散行为,非常适合研究细胞凝聚物。流动测量确定液体中主动运动的速度和方向,并提供与微流控和器官芯片相关的新数据。您无需过度曝光或延长实验时间,即可探索精细样品并扩大数据收集范围,以提高研究水平。

蔡司LSM 980探测器(包括近红外波段)的典型光谱量子效率(QE)。
蔡司LSM 980探测器(包括近红外波段)的典型光谱量子效率(QE)。

蔡司LSM 980探测器(包括近红外波段)的典型光谱量子效率(QE)。

近红外(NIR)成像

扩展光谱范围

将光谱范围扩展到近红外可允许您同时使用更多的标记。在您的多色实验中使用更多染料观察更多结构,Quasar和近红外检测器为多重光谱成像提供有效支持。近红外荧光标记波长更长,因此对活体样品具有更低的光毒性,这使得在降低光毒性影响的同时可对活体样品进行更长时间的研究。另外,组织样品对更长波长范围的光线散射率更低,从而增加了穿透深度。

为实现近红外标记的所有优势,双通道近红外检测器采用了两种不同的检测器技术(深红GaAsP和GaAs),即使在高达900 nm的波长下也能拥有出色的灵敏度。

近红外(NIR)成像
Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。
Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。 样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。
样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。

Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。

Lambda模式下在可见光到近红外光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。z轴序列图像的最大强度投影。

COS-7细胞

Cos-7细胞、DAPI(品红色)、微管蛋白抗体Alexa 568(蓝色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(黄色)和Tom20-Alexa 750(红色)。Lambda模式下在可见光到近红外光谱范围内成像。线性拆分技术分离各个信号。z轴序列图像的最大强度投影。

样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。

蔡司LSM 980 MA-PMT与蔡司近红外GaAsP探测器的对比;在相同激光功率下用639 nm激光激发。MA-PMT的发射范围被设置为660 – 757nm,近红外探测器的发射范围为660 – 900nm,
蔡司LSM 980 MA-PMT与蔡司近红外GaAsP探测器的对比;在相同激光功率下用639 nm激光激发。MA-PMT的发射范围被设置为660 – 757nm,近红外探测器的发射范围为660 – 900nm,

Cos-7细胞微管(微管蛋白抗体AF700)

蔡司LSM 980 MA-PMT探测器(左)与蔡司近红外GaAsP探测器(右)的对比;在相同激光功率下用639 nm激光激发。MA-PMT的发射范围被设置为660 – 757nm,近红外探测器的发射范围为660 – 900nm,

样品由瑞士苏黎世大学ZMB的Urs Ziegler和Jana Doehner提供。

LSM Plus处理前
LSM Plus处理后

同步光谱成像

快速、灵敏分离所有荧光标记

您可以使用多达36个探测器对完整探测范围进行Lambda扫描,从而分离高度重叠的信号或去除自发荧光,并尽可能降低成像所需的照明和时间。使用LSM Plus还可以改善整个波长范围内的光谱成像,包括在线指纹识别(Online Fingerprinting)。

本示例展示的是小鼠提睾肌成像,使用Hoechst(蓝色)、Prox-1 Alexa488(绿色)、中性粒细胞Ly-GFP、PECAM1 Dylight549(黄色)、SMA Alexa568(橙色)、VEGEF-R3 Alexa594(红色)、血小板Dylight 649(品红色)进行多色标记。使用在线指纹识别(Online Fingerprinting),并通过有32个通道的GaAsP探测器进行采集。

图片说明:LSM Plus处理前后获得改善的信噪比比较。样品由德国明斯特马克斯・普朗克分子生物医学研究所的S. Volkery博士提供

双光子显微技术的能量图

双光子显微技术的能量图

双光子显微技术的能量图

使用LSM 980 NLO进行多光子显微成像

活体或固定样品的无创、深层组织成像

多光子显微技术(双光子、非线性光学(NLO)显微技术)是对活体或固定样品进行无创和深层组织成像的优选方法,尤其是在神经科学领域。多光子显微技术充分利用了较长波长的光子(600 - 1300 nm)被组织吸收和散射较少这一事实,可以深入样品内部并形成焦点。激发荧光染料所需的能量并非由一个光子,而是由两个各带一半能量的光子提供。两个光子同时到达荧光基团的概率只有在焦点处才会足够高。因此发射光都来源于焦平面并能被有效检测,无需针孔即可产生光学切片。

图片说明:双光子显微技术的能量图

使用LSM 980 NLO进行多光子显微成像

结合共聚焦和多光子功能

具有共聚焦和多光子功能的LSM使您能够以适合您实验的方式同时使用这两种技术:

  • 将深层组织穿透能力与更高的灵敏度、分辨率和速度相结合。
  • 减少曝光并清晰分离所有发射信号
  • 利用靠近信号的高灵敏度GaAsP NDD检测器有效收集光线
  • 通过二次或三次谐波(SHG、THG)借助多光子激发来观察非染色结构。
在1000 nm下使用双光子激光激发,并用LSM Plus进行处理。
样品由德国耶拿莱布尼茨老龄化问题研究所——Fritz-Lipmann-Institut e.V.(FLI)的鱼类部门提供
斑马鱼后脑血管。在1000 nm下使用双光子激光激发,并用LSM Plus进行处理。
使用双光子激光激发,在1000 nm下通过GaAsP BiG.2外置检测器(NDD)采集100 µm体积。数据集用颜色对深度进行了编码,并用ZEN blue创建了正交投影。样品由德国慕尼黑大学的J. Herms教授提供。
带神经元细胞质GFP标记的小鼠大脑切片
荧光相关光谱(FCS)原理。荧光颗粒穿过探测体积的轨迹

荧光相关光谱(FCS)原理。

荧光相关光谱(FCS)原理。荧光颗粒穿过探测体积的轨迹

荧光颗粒穿过探测体积的轨迹

成像范围外的数据

为您的研究提供更多选项

LSM 980结合了激光点照明技术、线性扫描以及能在光子计数模式下采集信号的检测器,已不仅仅是一个成像设备,还可为您提供:

  • 光栅图像相关光谱(RICS)
  • 荧光相关光谱(FCS)
  • 荧光交叉相关光谱(FCCS)
  • 荧光共振能量转移(FRET)
  • 荧光漂白后恢复(FRAP)
  • 荧光寿命成像显微技术(FLIM)


图片说明:荧光相关光谱(FCS)原理。 荧光颗粒穿过探测体积的轨迹

应用

蔡司LSM 980应用案例

  • Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。
  • 拆分的荧光信号。对比显示了LSM Plus如何提高信噪比和图像分辨率。
  • Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。

    使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。

    Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。  样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。
    样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。

    荧光信号由线性拆分,有助于清晰分离光谱重叠染料Alexa 700和Alexa 750。

    Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。

  • 拆分的荧光信号。对比显示了LSM Plus如何提高信噪比和图像分辨率。

    拆分的荧光信号。对比显示了LSM Plus如何提高信噪比和图像分辨率。

    Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。 样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。
    样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。

    Cos-7细胞TOM20抗体AF750(红色)、微管蛋白抗体AF700(青色)、肌动蛋白鬼笔环肽-OG488(品红色)、DAPI(橙色)。使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。

    荧光信号由线性拆分,有助于清晰分离光谱重叠染料Alexa 700和Alexa 750。

    拆分的荧光信号。对比显示了LSM Plus如何提高信噪比和图像分辨率。

近红外:提高样品标记数量

对于复杂的生物样品成像实验,能够使用更多的标记无疑是很大的优势。LSM 980可同时对多个标记进行成像,覆盖高达900 nm的发射光范围。这些Cos-7细胞使用4种不同的荧光基团标记,Alexa 700和Alexa 750这两种标记的发射峰值都已到达近红外(NIR)光谱范围。使用灵活的LSM 980 Quasar和近红外检测器,确保所有标记都能以出色的灵敏度进行成像。右侧放大的图片显示了LSM Plus如何提高信噪比和图像分辨率。

  • 蟑螂脑神经元(Alexa 488:黄色,Alexa 647:品红色)和DNA(Hoechst:青色),未使用LSM Plus。
    蟑螂脑神经元(Alexa 488:黄色,Alexa 647:品红色)和DNA(Hoechst:青色),使用了LSM Plus。

    LSM Plus

    蟑螂脑神经元(Alexa 488:黄色,Alexa 647:品红色)和DNA(Hoechst:青色),(左)未使用和(右)使用LSM Plus。

    样品由德国康斯坦茨大学Galizia实验室的M. Paoli提供。

  • 果蝇卵巢中的环管,F-肌动蛋白(鬼笔环肽)染色。
    果蝇卵巢中的环管,F-肌动蛋白(鬼笔环肽)染色。

    Airyscan联合去卷积(jDCV)

    果蝇卵巢中的环管,F-肌动蛋白(鬼笔环肽)染色。

    样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑
  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。
  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。
  • 矢状方向的斑马鱼脑部和眼部血管(绿色)以及二次谐波图像(灰色)。
  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。两个荧光基团均使用双光子激光器在780 nm下激发荧光,并使用BiG.2探测器同步采集发射光。三维拼图用于拍摄整个结构,并在ZEN Blue中获得最大强度投影。使用Airyscan 2探测器对特定的目标区域进行成像,以获取浦肯野细胞的高分辨率图像。处理Airyscan 2数据集,并使用ZEN Blue获得最大强度投影。使用ZEN Connect将各个超分辨率图像与小脑进行匹配。样品由葡萄牙科英布拉大学的L. Cortes提供。
  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。
    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。  样品由葡萄牙科英布拉大学的L. Cortes提供。
    样品由葡萄牙科英布拉大学的L. Cortes提供。

    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。

    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。

  • 用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。
    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。  样品由葡萄牙科英布拉大学的L. Cortes提供。
    样品由葡萄牙科英布拉大学的L. Cortes提供。

    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。

    用抗钙结合蛋白(Alexa-568)和抗胶质纤维酸性蛋白(Alexa-488)进行标记的小鼠小脑。

  • 矢状方向的斑马鱼脑部和眼部血管(绿色)以及二次谐波图像(灰色)。使用双光子激光,在1000 nm下采集267 μm体积的成像,并使用GaAsP BiG.2探测器检测发射光。SHG能够对组织结构进行可视化,例如视网膜细胞和眼肌。样品由德国耶拿莱布尼茨老龄化问题研究所——Fritz-Lipmann-Institut e.V.(FLI)的鱼类部门提供。

多光子显微技术

多光子显微技术可以与三维拼图技术相结合,以实现大体积样品的成像,例如本示例中的小鼠小脑。Airyscan 2的超分辨率模式成像可用于采集特定目标区域的超分辨率图像,并与双光子成像无缝结合。ZEN Connect可以汇集所有不同实验的信息汇集,使您能够在更大的结构上进行高分辨率成像,在保留整体图像信息的同时减少数据量。

  • 由德国康斯坦茨大学Galizia实验室的M. Paoli提供。

三维和四维成像

蟑螂的脑、胸、腹神经节通过形成腹神经索的上下行中间神经元的双侧结缔组织束连接在一起。在样品制备过程中,左右两侧的结缔组织被单独标记(Alexa‍ 488:绿色,Alexa‍ 647:品红色)至咽下神经节,以观察其在不同嗜神经白血球内以及在整个大脑同侧和对侧部分(使用青色DAPI‍标记的DNA)的神经分布延伸情况。使用了拼图和拼接技术进行成像,以捕捉完整体积(3×2.3×0.26 mm)。完整数据集的三维动画使用arivis Vision 4D制作,该技术十分适用于渲染和分析大型数据集。通过配置arivis Vision 4D中的四维处理模块,可单独调整单个通道的外观,以突出具体特性。

通过这些设置以及自定义要观察视野和呈现方式来确定每一个关键帧,软件会自动切换所有关键帧,最后生成动画。您可以在生成高分辨率视频之前对这些动画进行预览和编辑。

  • 小鼠肠道组织切片P物质染色(青色,Alexa 488)标记肠道神经系统的突触前接触点,HuC/D(黄色,Alexa 568)标记肠道神经元,神经元型一氧化氮合酶(nNOS,红色,Alexa 750)标记肠道神经元亚群。样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。
  • 该ZEN Connect项目记录了用小鼠大脑脑室系统室管膜外植体进行的实验。
  • 在Airyscan 2的Multiplex CO-8Y模式下拼图,快速获取小鼠大脑的室管膜组织块上荧光标记的运动纤毛的概览,从而发现目标区域。
  • 对大脑室管膜经荧光标记的活动纤毛以143 fps进行实时成像。
  • 小鼠肠道组织切片P物质染色(青色,Alexa 488)标记肠道神经系统的突触前接触点,HuC/D(黄色,Alexa 568)标记肠道神经元,神经元型一氧化氮合酶(nNOS,红色,Alexa 750)标记肠道神经元亚群。样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。
    小鼠肠道组织切片P物质染色(青色,Alexa 488)标记肠道神经系统的突触前接触点,HuC/D(黄色,Alexa 568)标记肠道神经元,神经元型一氧化氮合酶(nNOS,红色,Alexa 750)标记肠道神经元亚群。样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。 样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。
    样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。

    小鼠肠道组织切片P物质染色(青色,Alexa 488)标记肠道神经系统的突触前接触点,HuC/D(黄色,Alexa 568)标记肠道神经元,神经元型一氧化氮合酶(nNOS,红色,Alexa 750)标记肠道神经元亚群。 

    小鼠肠道组织切片P物质染色(青色,Alexa 488)标记肠道神经系统的突触前接触点,HuC/D(黄色,Alexa 568)标记肠道神经元,神经元型一氧化氮合酶(nNOS,红色,Alexa 750)标记肠道神经元亚群。样品由比利时勒芬大学LENS & CIC的Pieter Vanden Berghe提供。

  • 该ZEN Connect项目记录了用小鼠大脑脑室系统室管膜外植体进行的实验。
    该ZEN Connect项目记录了用小鼠大脑脑室系统室管膜外植体进行的实验。

    该ZEN Connect项目记录了用小鼠大脑脑室系统室管膜外植体进行的实验。实验期间获取的所有数据均得到了完整保存。相机和LSM‍拍摄的预览图可以精准记录样品中纤毛摆动的位置。添加了沿着室管膜壁流动的纤毛的流向图列为参考。

    该ZEN Connect项目记录了用小鼠大脑脑室系统室管膜外植体进行的实验。实验期间获取的所有数据均得到了完整保存。相机和LSM‍拍摄的预览图可以精准记录样品中纤毛摆动的位置。添加了沿着室管膜壁流动的纤毛的流向图列为参考。

  • 在Airyscan 2的Multiplex CO-8Y模式下拼图,快速获取小鼠大脑的室管膜组织块上荧光标记的运动纤毛的概览,从而发现目标区域。
    在Airyscan 2的Multiplex CO-8Y模式下拼图,快速获取小鼠大脑的室管膜组织块上荧光标记的运动纤毛的概览,从而发现目标区域。

    在Airyscan 2的Multiplex CO-8Y模式下拼图,快速获取小鼠大脑的室管膜组织块上荧光标记的运动纤毛的概览,从而发现目标区域。Z轴序列图像以颜色深度代码显示。运动纤毛的确切位置被记录下来。

    在Airyscan 2的Multiplex CO-8Y模式下拼图,快速获取小鼠大脑的室管膜组织块上荧光标记的运动纤毛的概览,从而发现目标区域。Z轴序列图像以颜色深度代码显示。运动纤毛的确切位置被记录下来。

  • 对大脑室管膜经荧光标记的活动纤毛以143 fps进行实时成像。利用兼具图像质量和速度的Airyscan CO-8Y模式获取,以详细分析纤毛摆动方向和频率。©由德国哥廷根马克斯·普朗克生物物理化学研究所的G. Eichele提供。

轻松导航和关联

随着显微镜领域逐渐向更大型品过渡,保留样品的位置信息并记录捕捉区域变得更为重要。AI样品识别系统(AI Sample Finder)自动进行样品载具分类、样品识别、聚焦,并使用T-PMT探测器或相机创建快速预览图。您可使用预览图自动进行样品导航,并轻松移动到目标结构,确保您只专注于包含研究信息的成像区域。使用ZEN Connect还可以将所有与样品相关的数据关联起来。

本案例中使用了三种发射光谱为500 – 850 nm的荧光基团对老鼠肠道组织进行标记。AI样品识别系统(AI Sample Finder)能够自动识别样品载具,并使用T-PMT生成预览图捕捉Alexa 488标记,该预览图用于样品导航和识别感兴趣区域。蔡司LSM 980 Quasar和近红外检测器用于以出色的灵敏度获取可见和不可见光染料标记的图像。

下载

    • ZEISS LSM 980 with Airyscan 2

      Your Unique Confocal Experience for Fast and Gentle Multiplex Imaging

      页: 44
      文件大小: 8 MB
    • 搭载Airyscan 2技术的蔡司LSM 980

      独特的共聚焦新体验:快速、温和的多元成像

      页: 44
      文件大小: 19 MB
    • 蔡司 Dynamics Profiler

      助您轻松获得活体样品中隐藏的分子动力学信息

      页: 6
      文件大小: 2 MB
    • 搭载Airyscan 2技术的蔡司LSM 980 - Flyer

      独特的共聚焦新体验:快速、温和的多元成像

      页: 4
      文件大小: 1 MB
    • ZEISS Dynamics Profiler

      Follow dynamic biological processes and reveal spatial molecular characteristics

      页: 16
      文件大小: 3 MB
    • The Basic Principle of Airyscanning

      页: 22
      文件大小: 1 MB
    • ZEISS LSM 9 Family with Airyscan 2

      Multiplex Mode for Fast and Gentle ConfocalSuperresolution in Large Volumes

      页: 11
      文件大小: 3 MB
    • A Practical Guide of Deconvolution

      页: 24
      文件大小: 2 MB

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