Découverte de médicaments – Identifier des cibles et des molécules principales pour combattre la maladie
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Découverte de médicaments Identifier des cibles et des molécules principales pour combattre la maladie

La phase de découverte d'un médicament marque la transition de la recherche fondamentale vers des efforts de développement et c'est à ce moment que des décisions capitales sur la stratégie de vos programmes de développement de médicaments sont prises : de la formulation d'une hypothèse sur la façon dont les indications de la maladie pourraient être ciblées pour obtenir un résultat positif (ID de la cible), aux efforts exploratoires de dépistage phénotypique pour identifier les molécules principales prometteuses qui provoquent un effet souhaité.

Établir une stratégie solide est crucial pour utiliser efficacement le temps et les ressources de R&D. La poursuite de pistes faibles et l'échec tardif augmenteront les coûts et allongeront votre délai de mise sur le marché, voire compromettront la réussite du programme.

Identification de la cible : Identifier les vulnérabilités d'une maladie

Identification de la cible : Identifier les vulnérabilités d'une maladie

Il est nécessaire de posséder une compréhension approfondie de la physiopathologie pour élaborer une stratégie visant à prévenir, traiter ou guérir une maladie. Cette compréhension inclut les voies cellulaires et les biomarqueurs tissulaires spécifiques à la maladie qui peuvent fournir des informations sur les cibles médicamenteuses possibles, susceptibles d'obtenir un résultat positif.

Identification des pistes : Qui touche la cible ?

Échantillon : avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neurodégénératives (DZNE), Bonn, Allemagne.

Identification des pistes : Qui touche la cible ?

En vous concentrant sur la bonne cible, vous devez également veiller à identifier les molécules principales les plus prometteuses qu'il faudra développer en un médicament révolutionnaire, afin de minimiser les coûts associés au taux d'attrition élevé, courant aux dernières étapes du développement des médicaments.

Pour trouver et développer des médicaments hautement spécifiques et efficaces, les efforts de découverte passent de plus en plus souvent des tests simples à des approches de dépistage élaborées et à haute densité qui permettent d'obtenir un grand nombre de paramètres. Une complexité supplémentaire est introduite en élargissant vos types d'échantillons de cultures cellulaires 2D traditionnelles à des modèles de cellules 3D et des organoïdes plus pertinents sur le plan physiologique, ainsi qu'en passant des tests de point d'évaluation aux tests de cellules vivantes. Aussi prometteurs que soient ces changements pour augmenter les chances d’identifier de meilleurs médicaments potentiels, ils imposent également de nouveaux défis à la technologie d'imagerie.

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