ZEISS Celldiscoverer 7
Produit

ZEISS Celldiscoverer 7

Votre plateforme de microscopie automatisée pour l'imagerie de cellules vivantes

Combinez la simplicité d'utilisation d'un microscope automatique à la qualité d'image et à la flexibilité d'un microscope de recherche. Que vous travailliez avec des cultures cellulaires en 2D ou 3D, des tissus ou de petits organismes modèles, vous obtiendrez des données de meilleure qualité et dans un laps de temps plus court grâce à cette plateforme automatisée pour l'imagerie de cellules vivantes. Ajoutez LSM 900 avec Airyscan 2 pour réaliser l'imagerie non invasive de processus dynamiques en bénéficiant de la fréquence d'image la plus élevée en super résolution.

  • Imagerie automatisée haut de gamme de cellules vivantes
  • Protocoles d'étalonnage pour des résultats reproductibles
  • Identification de l'échantillon et lecture de codes barres automatiques
  • Imagerie en multi-fluorescence rapide et non invasive
  • Données 3D haute qualité avec LSM 900 et Airyscan 2
Une plateforme flexible pour les applications exigeantes

Une plateforme flexible

Pour les applications exigeantes

Le système d'imagerie haut de gamme entièrement intégré est doté de plusieurs options d'incubation et de détection pour l'adapter à vos applications. Bénéficiez de caméras rapides et sensibles pour mener des expériences exigeantes sur des cellules vivantes et des enregistrements rapides en time-lapse. Afin d'obtenir des données de meilleure qualité à partir de vos échantillons 3D, il suffit d'ajouter LSM 900 avec Airyscan 2 pour bénéficier de l'imagerie confocale en super résolution ou de la déconvolution rapide basée sur GPU.

Des données de qualité supérieure

À partir d'échantillons vivants

Dans le cadre d'une imagerie à long terme en time-lapse, Celldiscoverer 7 offre une fonction d'auto-immersion, ainsi qu'une autre de mise au point automatiquement maintenue quand l'épaisseur et les propriétés optiques du porte-échantillon sont détectées. Les objectifs Autocorr corrigent les aberrations sphériques pour offrir un contraste net et une haute résolution. Des options d'incubation intégrées conservent vos cellules dans leur environnement pour obtenir des données non biaisées.

Des résultats reproductibles en toute simplicité

Résultats reproductibles

En toute simplicité

Dès que vous lancez la procédure d'imagerie, des protocoles d'étalonnage automatique prennent le relais pour garantir des résultats reproductibles. Vérifiez l'état actuel et suivez la progression de vos expériences sur l'écran tactile. La reconnaissance des codes barres vous permet d'identifier votre échantillon, le porte-échantillon et même le type d'expérience. Si vous n'utilisez pas les codes barres, une analyse de prévisualisation automatique identifie le porte-échantillon et le calibre.

Gamme de produits ZEISS Celldiscoverer 7

ZEISS Celldiscoverer 7 (champ large)
Celldiscoverer 7 (champ large)
ZEISS Celldiscoverer 7 avec LSM 900 (confocal)
Celldiscoverer 7 avec LSM 900 (confocal)

Modes d'imagerie

Imagerie en champ large

Imagerie confocale avec LSM 900

 

LSM Plus

 

en option

Airyscan 2

 

en option

Airyscan 2 Multiplex

 

en option

Airyscan jDCV

en option

Processus automatique et méthodes avancées

Acquisition guidée

BioApps

ZEN Intellesis – Segmentation d'images basée sur l'IA

ZEN Connect – Connectez toutes les données multimodales

Photomanipulation (automatique)

 

Coupe optique

 

Imagerie simultanément confocale et à champ large

 

Caméras externes

Axiocam 712 mono

en option

Axiocam 702 mono

en option

 

Caméra CMOS Prime 95B

en option

 

Hamamatsu Orca Flash 4.0 V3

en option

 

Aperçu de la technologie ZEISS Celldiscoverer 7

Une multitude d'options pour automatiser l'imagerie de cellules vivantes

Aberration sphérique due à un mauvais réglage de l'optique. Lame n° 1 préparée avec tubuline dans FluoCells.
Même structure avec un objectif Autocorr. Lame n° 1 préparée avec tubuline dans FluoCells.
À gauche : aberration sphérique due à un mauvais réglage de l'optique. À droite : même structure avec un objectif Autocorr. Lame n° 1 préparée avec tubuline dans FluoCells. Échantillon avec l'aimable autorisation d'Invitrogen, Thermo Fisher Scientific Inc.

Adaptation automatique à vos échantillons et porte-échantillons

L'imagerie de cellules vivantes nécessite des objectifs à grande ouverture numérique. Ces objectifs n'offriront un contraste et une sensibilité élevés que si leur optique peut s'adapter aux différentes épaisseurs de fond ou à la matière des différents porte-échantillons. Vous pouvez utiliser des boîtes de Petri, des chambres de culture, des plaques microtitre, du plastique ou du verre, des récipients à fond épais ou fin, des plaques à bords bas ou élevés. L'identification automatique de l'échantillon détecte toutes les caractéristiques importantes du contenant lorsque vous chargez votre échantillon. La fonction Autocorr ajuste la bague de correction de l'objectif pour compenser les aberrations sphériques.

Objectif à immersion dans l'eau ZEISS Celldiscoverer 7

Objectif à immersion dans l'eau ZEISS Celldiscoverer 7

Auto-immersion : sans eau, pas de vie

Dans les recherches en sciences de la vie, en biologie cellulaire ou dans les applications de criblage, les échantillons sont principalement constitués d'eau et / ou sont étudiés dans des solutions aqueuses. Celldiscoverer 7 combine un objectif d'immersion 50x exceptionnel avec une alimentation et un retrait automatiques rapides de l'immersion. Une membrane en silicone élastique assure l'étanchéité de la chambre d'échantillonnage afin d'éviter tout flux d'air inutile en protégeant le système d'éventuels déversements de liquides. Vous pouvez effectuer des expériences sur cellules vivantes non biaisées à 37 °C pendant plusieurs jours ou effectuer de nombreux processus de balayage sur des plaques microtitre.

ZEISS Celldiscoverer 7 - Fonction de recherche de la mise au point

Trouvez et maintenez la mise au point

Utilisez la fonction Find Focus de l'instrument pour effectuer la mise au point automatique sur votre échantillon et trouver rapidement la région d'intérêt d'un seul geste. Sélectionnez Definite Focus pour maintenir la position focale tout au long de votre expérience sur cellules vivantes, qu'elle dure quelques secondes ou plusieurs jours. Ou combinez les deux méthodes : Celldiscoverer 7 peut créer automatiquement des cartes de mise au point pour plusieurs positions dans des expériences à long terme en time-lapse.

ZEISS Celldiscoverer 7 - Technologie LED pour l'imagerie des cellules vivantes

Technologie LED pour l'imagerie des cellules vivantes

Utilisez les avantages de la technologie LED pour bénéficier d'un éclairage efficace à faible phototoxicité, de temps de commutation rapides et d'une stabilité à long terme. Cette technologie permet une imagerie non invasive des cellules vivantes, un meilleur rendement et des résultats reproductibles. L'unité d'excitation par fluorescence combine jusqu'à sept LED pour un maximum de flexibilité jusque dans le choix des colorants, du bleu profond au rouge foncé. Celldiscoverer 7 active et désactive facilement les LED, sans déplacer de pièces mécaniques. Il en résulte une imagerie à grande vitesse avec de multiples canaux, même en combinaison avec la lumière transmise.

Hoechst – Chromatine (bleu), anticorps anti-alpha-tubuline FITC pour la tubuline alpha (vert), phalloïdine pour l'actine (rouge), MitoTracker Deep Red pour les mitochondries (violet).
Hoechst – Chromatine (bleu), anticorps anti-alpha-tubuline FITC pour la tubuline alpha (vert), phalloïdine pour l'actine (rouge), MitoTracker Deep Red pour les mitochondries (violet).  Échantillon avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neuro-dégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.
Échantillon avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neuro-dégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.

Cellules SH-SY5Y cultivées sur une plaque de microtitration de 384 cupules ; image multicanal en une seule position. Hoechst – Chromatine (bleu), anticorps anti-alpha-tubuline FITC pour la tubuline alpha (vert), phalloïdine pour l'actine (rouge), MitoTracker Deep Red pour les mitochondries (violet). 

Cellules SH-SY5Y cultivées sur une plaque de microtitration de 384 cupules ; image multicanal en une seule position. Hoechst – Chromatine (bleu), anticorps anti-alpha-tubuline FITC pour la tubuline alpha (vert), phalloïdine pour l'actine (rouge), MitoTracker Deep Red pour les mitochondries (violet). Échantillon reproduit avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neuro-dégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.

Trajectoire du faisceau LSM 900

LSM 900 avec Airyscan 2

Imagerie 3D confocale automatisée

La vie se déroule en 3D. Ajoutez LSM 900 à Airyscan 2 et obtenez le meilleur des deux équipements : la facilité d'utilisation et l'automatisation à partir d'une plateforme de microscopie entièrement intégrée et la superbe qualité d'image confocale ainsi que la flexibilité de la série LSM 9. L'imagerie en 3D à super résolution offrant une amélioration de la résolution jusqu'à 1,9x devient possible. Séparez facilement plusieurs marqueurs grâce à l'imagerie spectrale. Analysez des processus dynamiques d'échantillons vivants à l'aide de la photomanipulation pour FRAP, FRET ou des techniques associées. Assemblez avec précision des images en champ large et confocales. L'acquisition rapide en mode mixte simplifie et accélère votre processus et vous fournit des informations uniques sur votre échantillon.

ZEISS Celldiscoverer 7 en action

  • Image d'une plaque de microtitration à 384 cupules réalisée à différents grossissements et selon 3 canaux.
  • Images d'un essai de croissance de cellules HeLa Kyoto capturées toutes les 15 minutes pendant 72 heures avec la fonction Autoimmersion.
  • Migration de primordium de ligne latérale et dépôt de neuromastes immatures dans un embryon de poisson zèbre. Image d'ensemble : Contraste de gradient de phase avec acquisition en fluorescence. Images en haute résolution : Airyscan 2 Multiplex.
  • Culture de neurones primaires issue de cellules corticales de rat. Images déconvolutionnée utilisant la déconvolution basée sur GPU.
  • Microscopie d'expansion dans un cerveau de souris. À gauche : cerveau entier ; en haut à droite : faisceaux d'axones, en bas à droite : cellules pyramidales.
  • Images de la croissance de cellules cultivées capturées pendant 72 heures utilisant le contraste à gradient de phase. Afin de quantifier la prolifération, la région cellulaire a été détectée à l'aide de l'apprentissage automatique. La courbe de croissance indique la couverture relative des cellules dans le temps
  • Embryons de grillons vivants dans de l'agarose à basse température de gélification, exprimant la GFP localisée dans le noyau, expérience multi-positions.

    Images de la croissance de cellules cultivées capturées pendant 72 heures utilisant le contraste à gradient de phase. Afin de quantifier la prolifération, la région cellulaire a été détectée à l'aide de l'apprentissage automatique. La courbe de croissance indique la couverture relative des cellules dans le temps. Échantillon et analyse avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neurodégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.

  • Image d'une anémone de mer (Nematostella vectensis) capturée avec Airyscan 2 en mode haute sensibilité.

    Image d'une anémone de mer (Nematostella vectensis) capturée avec Airyscan 2 en mode haute sensibilité. Échantillon avec l'aimable autorisation de A. Stokkermans, groupe Ikmi, EMBL, Heidelberg, Allemagne.

  • Image d'une plaque de microtitration à 384 cupules réalisée à différents grossissements et selon 3 canaux.

    Image d'une plaque de microtitration à 384 cupules réalisée à différents grossissements et selon 3 canaux. Échantillon avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neurodégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.

  • Images d'un essai de croissance de cellules HeLa Kyoto capturées toutes les 15 minutes pendant 72 heures avec la fonction Autoimmersion.

    Images d'un essai de croissance de cellules HeLa Kyoto capturées toutes les 15 minutes pendant 72 heures avec la fonction Autoimmersion. Échantillon avec l'aimable autorisation de I. Charapitsa, Centre de recherche en biologie chimique, EMBL, Heidelberg, Allemagne.

  • Migration de primordium de ligne latérale et dépôt de neuromastes immatures dans un embryon de poisson zèbre. Image d'ensemble : Contraste de gradient de phase avec acquisition en fluorescence. Images en haute résolution : Airyscan 2 Multiplex.

    Migration de primordium de ligne latérale et dépôt de neuromastes immatures dans un embryon de poisson zèbre. Image d'ensemble : Contraste de gradient de phase avec acquisition en fluorescence. Images en haute résolution : Airyscan 2 Multiplex. Échantillon avec l'aimable autorisation de J. Hartmann et D. Gilmour, EMBL, Heidelberg, Allemagne.

  • Culture de neurones primaires issue de cellules corticales de rat. Images déconvolutionnée utilisant la déconvolution basée sur GPU.

    Culture de neurones primaires issue de cellules corticales de rat. Images déconvolutionnée utilisant la déconvolution basée sur GPU. Échantillon avec l'aimable autorisation de H. Braun, LSM Bioanalytik GmbH, Magdebourg, Allemagne.

  • Microscopie d'expansion dans un cerveau de souris. À gauche : cerveau entier ; en haut à droite : faisceaux d'axones, en bas à droite : cellules pyramidales.

    Microscopie d'expansion dans un cerveau de souris. À gauche : cerveau entier ; en haut à droite : faisceaux d'axones, en bas à droite : cellules pyramidales. Échantillon avec l'aimable autorisation de S. Asano, Laboratoire Boyden, MIT, Cambridge, États-Unis.

  • Images de la croissance de cellules cultivées capturées pendant 72 heures utilisant le contraste à gradient de phase. Afin de quantifier la prolifération, la région cellulaire a été détectée à l'aide de l'apprentissage automatique. La courbe de croissance indique la couverture relative des cellules dans le temps

    Images de la croissance de cellules cultivées capturées pendant 72 heures utilisant le contraste à gradient de phase. Afin de quantifier la prolifération, la région cellulaire a été détectée à l'aide de l'apprentissage automatique. La courbe de croissance indique la couverture relative des cellules dans le temps. Échantillon et analyse avec l'aimable autorisation de P. Denner, centre de recherche supérieur, centre allemand des maladies neurodégénérative (DZNE), Bonn, Allemagne.

  • Embryons de grillons vivants dans de l'agarose à basse température de gélification, exprimant la GFP localisée dans le noyau, expérience multi-positions.

    Embryons de grillons vivants dans de l'agarose à basse température de gélification, exprimant la GFP localisée dans le noyau, expérience multi-positions. Échantillon avec l'aimable autorisation de S. Donoughe, laboratoires biologiques, Université d'Harvard, Cambridge, États-Unis.

  • Image d'une anémone de mer (Nematostella vectensis) capturée avec Airyscan 2 en mode haute sensibilité.

    Image d'une anémone de mer (Nematostella vectensis) capturée avec Airyscan 2 en mode haute sensibilité. Échantillon avec l'aimable autorisation de A. Stokkermans, groupe Ikmi, EMBL, Heidelberg, Allemagne.

  • Cellules GFP HEK (rein embryonnaire humain)

    Images capturées à travers un fond en plastique de 1 mm ; les images ont été prises toutes les 5 minutes pendant une durée totale de 5 jours

    Échantillon reproduit avec l'aimable autorisation de Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ; R&D IDD / biologie in vitro, Francfort, Allemagne
  • Division de cellules rénales porcines

    100 piles z pendant 29 minutes, images capturées avec un rapport signal sur bruit et une résolution améliorés à l'aide de LSM Plus

  • Vue de dessus d'une jeune anémone de mer

    Projection d'intensité maximale de 69 plans z dont les images ont été acquises avec Airyscan 2 Multiplex

    Échantillon reproduit avec l'aimable autorisation de A. Stokkermans, groupe Ikmi, EMBL, Heidelberg, Allemagne
  • Embryons de drosophiles – Acquisition guidée

    Identification et imagerie automatiques d'un sous-ensemble issu d'un groupe d'embryons fixes

    Échantillon reproduit avec l'aimable autorisation du Dr. G. Wolfstetter, université de Göteborg, Allemagne

Téléchargements

    • 3D Imaging Systems

      Your Guide to the Widest Selection of Optical Sectioning, Electron Microscopy and X-ray Microscopy Techniques.

      Pages: 68
      Taille du fichier: 5 MB
    • ZEISS Celldiscoverer 7

      Your Automated Platform for Live Cell Imaging

      Pages: 60
      Taille du fichier: 13 MB
    • Automation in Microscopy.

      WILEY Special edition of Imaging & Microscopy – Collection of 4 white papers (Wolff, Pepperkok, Donoughe, Gelman)

      Pages: 20
      Taille du fichier: 1 MB
    • Automating Cellular Imaging with ZEISS Celldiscoverer 7

      Technology Note

      Pages: 9
      Taille du fichier: 2 MB
    • Plastic Labware for Optimal Results in Modern Life Science Microscopy

      Using ZEISS Axio Observer and ZEISS Celldiscoverer 7

      Pages: 10
      Taille du fichier: 4 MB
    • ZEISS LSM 9 Family with Airyscan 2

      Multiplex Mode for Fast and Gentle ConfocalSuperresolution in Large Volumes

      Pages: 11
      Taille du fichier: 3 MB
    • ZEISS Celldiscoverer 7

      Analysis of three-dimensional cell culture using fast and sensitive widefield microscopy

      Pages: 6
      Taille du fichier: 1 MB
    • ZEISS Celldiscoverer 7

      High quality LSM imaging with autocorrection objectives using plastic labware.

      Pages: 8
      Taille du fichier: 2 MB

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