デジタルスライドスキャナー

UltiMapper I/O PD-L1キットで染色されたNSCLC組織。

UltiMapper I/O PD-L1キットで染色されたNSCLC組織。画像の一部拡大。

マウス脾臓の新鮮凍結切片。Kromnigon StreptaClick^®技術を用いたCD11c、CD4、F4/80、CD8、CD11b、B220、CD169、DAPIの8重染色。この画像にはDAPIは表示されていません。

マウス脾臓の新鮮凍結切片。画像の一部拡大。

ヒト扁桃のFFPE組織切片。Ki67、GranzymeB、CD3、CK/SOX10、DAPIで染色。

非小細胞肺がん組織の合成画像。Ki67、GranzymeB、CD3、CK/SOX10、DAPIで染色。

^{試料ご提供：Concept Life Sciences, CRO in UK}

マウス肝臓のFFPE組織切片。6つのバイオマーカー標的とDAPIで染色。

マウス肝臓のFFPE組織切片。画像の一部拡大。

線維芽細胞と共培養した大腸がんスフェロイド。フィラグリン、Ki67、コラーゲン-1、E-カドヘリン、DAPIで染色したFFPE切片。スフェロイドはBioneer A/S（デンマーク・ホーシュホルム）で培養、固定、パラフィン包埋、切片化および染色

ここに示すがんスフェロイドには、HT29大腸がん細胞、線維芽細胞、ビーズ活性化T細胞が含まれています。CD8陽性（黄色）の細胞傷害性T細胞による損傷により、スフェロイド構造の一部が崩壊しています。HT29細胞はpanCK抗体（赤）で染色。一部のT細胞はPD-1陽性（紫色）。線維芽細胞は一部のKi67染色を除き染色は見られず（濃いDAPI陽性構造）。CD8⁺細胞の一部はKi67を共発現。スフェロイドはBioneer A/S（デンマーク・ホーシュホルム）で培養、固定、パラフィン包埋、切片作製。

モバット染色

アザン染色

ゴールドナー染色

Weigert–Van Gieson（WvG）染色

モバット染色

Weigert–Van Gieson（WvG）染色

ゴールドナー染色

ヘマトキシリン・エオジン（H&E）染色

ZEN Intellesisの単一モデルを用いた自動機械学習による鉱物分類。ここでは2つの砂岩試料に適用。

モーダル鉱物学と細孔／粒径の両方を測定し、自動的にレポートすることが可能。

薄片試料全体の偏光画像。薄片試料のデジタルデータ収集の一環としてイメージングした藍晶石含有片岩。上の画像は単一の配向のPPLで表示したもので、下の画像は複数の配向のXPLで薄片を捕捉したもの。こうしたステージを回転させたかのようなシミュレーションによって、90°超のXPL変化を再現し、消光角度の観察・解析が可能になります。

花崗岩中の黒雲母粒子のクローズアップ画像。偏光子に対して180°試料を回転させて全範囲の多色性を観察するために、複数の配向のPPLで試料をイメージング。

ZEN Connectで、地質学向けZEISS Axioscan 7の豊富なデータを有する光学顕微鏡環境から、直感的な相関プロジェクトの構築が可能。さらに、ZEISS Mineralogicによる相分析や地球化学情報を組み合わせることで、岩石学的解析の次なるステップへと進むことができます。ここに示す試料は、スコットランド北西部に位置するスクーリーモアで採取された、グラニュライト相変斑れい岩。