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Bild des digitalen Slide-Scanners ZEISS Axioscan 7

Digitaler Slide-Scanner

ZEISS Axioscan 7

Entdecken Sie hochleistungsfähiges digitales Slide-Scanning, das perfekt auf die Anforderungen Ihrer Anwendungen zugeschnitten ist. Ob Spatial Biology im großen Stil, biowissenschaftliche Forschung, klinische Anwendungen oder Geologie – der Slide-Scanner Axioscan 7 für Mikroskopieproben zeichnet sich durch erweiterte Automatisierungsfunktionen und eine hervorragende Bildqualität aus.

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  • Automatisiertes Hochgeschwindigkeits-Scanning

    Konfigurieren Sie schnell und einfach Ihre Scan-Aufgabe und digitalisieren Sie bis zu 100 Slides in nur einem Durchlauf.

  • Hervorragende Bildqualität

    Digitalisieren Sie Ihre Slides in konstanter Qualität mit verschiedenen Bildgebungsmodi.

  • Zuverlässiger Dauerbetrieb

    Profitieren Sie von der erweiterten, unterbrechungsfreien Digitalisierung zahlreicher ähnlicher Slides oder gemischter Anwendungen.

Slide-Scanning-Lösungen speziell für Ihren Anwendungsbereich

Die Konfigurationen von ZEISS Axioscan 7 sind auf Ihre individuellen Anforderungen abgestimmt.
Wählen Sie Ihren Anwendungsbereich aus Biowissenschaftliche Forschung
Biowissenschaftliche Forschung
Pharma und Biotechnologie
Klinische Anwendungen
Geologie und Materialien
In Paraffin eingebettete Mäuseniere. Probe mit freundlicher Genehmigung von Florian Gembardt, Universitätsklinikum Carl­Gustav Carus, Dresden, Deutschland
In Paraffin eingebettete Mäuseniere. Probe mit freundlicher Genehmigung von Florian Gembardt, Universitätsklinikum Carl­Gustav Carus, Dresden, Deutschland

Axioscan 7

Herausragende Scanleistung in Kombination mit flexiblen Anwendungsoptionen
  • Profitieren Sie von der Anwendungsflexibilität in einer Mehrbenutzerumgebung.
  • Wechseln Sie schnell zwischen Fluoreszenz, Hellfeld und Polarisation.
  • Erzielen Sie eine Datenqualität auf Forschungsniveau für anspruchsvollste Fluoreszenzanwendungen.
  • Greifen Sie mit der leistungsstarken ZEN Software auf zahlreiche weitere Verarbeitungs- und Analysefunktionen zu.
Entdecken Sie Axioscan 7
5-μm-FFPE-Schnitt einer Mäuseniere, gleichzeitig gefärbt mit 6 IF-Markern und DAPI. Aufgenommen mit Axioscan 7 Spatial Biology für Spatial-Omics-Anwendungen
5-μm-FFPE-Schnitt einer Mäuseniere, gleichzeitig gefärbt mit 6 IF-Markern und DAPI. Aufgenommen mit Axioscan 7 Spatial Biology für Spatial-Omics-Anwendungen

Axioscan 7 Spatial Biology

Skalierbares Multiplex-Imaging für Routineanwendungen
  • Beschleunigen Sie das Multiplex-Imaging von bis zu acht fluoreszenzgefärbten Biomarkern.
  • Profitieren Sie von unseren Lösungen für eine solide, automatisierte Gewebeerkennung und zyklische Hyperplex-Imaging-Assays.
  • Nutzen Sie eine optimierte Konfiguration mit überragender tages- und geräteübergreifender Reproduzierbarkeit.
  • Wählen Sie aus ergänzenden Softwareangeboten für Laborautomatisierung, LIMS-Integration und KI-basierte Bildanalyse.
Entdecken Sie Axioscan 7 Spatial Biology
Menschliche Tonsillen im Fluoreszenzkontrast, Opal Polaris 7-Farb-Automatisierungs-IHC-Kit
Menschliche Tonsillen im Fluoreszenzkontrast, Opal Polaris 7-Farb-Automatisierungs-IHC-Kit

Axioscan 7 für klinische Anwendungen

Zertifizierter digitaler Slide-Scanner für klinische Routineaufgaben und Forschung
  • Nutzen Sie diesen IVDR-zertifizierten Pathologie-Scanner für die klinische Diagnose.
  • Erhalten Sie qualitativ hochwertige Bilder für verschiedene Probenarten.
  • Scannen Sie Ihr WSI, von der Histopathologie bis zur Zytologie.
  • Gehen Sie über die Routinediagnostik im Hellfeld hinaus in die klinische Forschung.
Entdecken Sie Axioscan 7 für klinische Anwendungen
Mehrkanalaufnahmen und Machine-Learning-Segmentierung von Berea-Sandstein.
Mehrkanalaufnahmen und Machine-Learning-Segmentierung von Berea-Sandstein.

Axioscan 7 für geologische Anwendungen

Dünnschliff-Slide-Scanning zur Digitalisierung petrografischer Daten
  • Digitalisieren Sie geologische Sammlungen innerhalb kürzester Zeit.
  • Erfassen Sie vollständige petrografische Daten.
  • Kooperieren Sie grenzübergreifend per Remotezugriff.
Entdecken Sie Axioscan 7 für geologische Anwendungen
Axioscan 7
Axioscan 7 Spatial Biology
Axioscan 7 für klinische Anwendungen
Axioscan 7 für geologische Anwendungen

Slide-Formate

12/100 Slides
1×3", 2×3", 4×3"

100 Slides
1×3"

100 Slides
1×3", 2×3", 4×3"

12/100 Slides
1×3", 2×3", 4×3", GEO-Format

Kontrastverfahren

Hellfeld, Fluoreszenz, zirkulare Polarisation, lineare Kreuzpolarisation, TIE (Intensitätsübertragungsgleichung)

Hellfeld, Fluoreszenz, TIE (Intensitätsübertragungsgleichung)

Hellfeld, Fluoreszenz, zirkulare Polarisation, TIE (Intensitätsübertragungsgleichung)

Hellfeld, Fluoreszenz, zirkulare Polarisation, lineare Kreuzpolarisation, TIE (Intensitätsübertragungsgleichung)

Objektive

Wählen Sie aus 14 Objektiven

2 Objektive

2 Objektive; aus 4 weiteren Objektiven wählen

Wählen Sie aus 14 Objektiven

Empfohlene Kameras

Axiocam 705 color, Axiocam 712 mono, Hamamatsu Orca Flash 4.0

Axiocam 820 mono mit 0,8×-Adapter, Axiocam 705 color mit 0,8x-Adapter

Axiocam 705 color, Axiocam 712 mono

Axiocam 705 color, Axiocam 712 mono, Hamamatsu Orca Flash 4.0

Bildanalyse/Workflow-Integration

ZEN oder Drittanbieter-Lösung

ZEN; Protokollauswahl und Scanbetrieb über SlideStream-Software; Coregistrierung mehrerer Färbedurchgänge; KI-basierte Bildanalyse von Mindpeak

Integration in IMS/PACS über ZEISS Solutions Lab und Dicom Converter (Hinweis: Diese Lösung dient nicht zur In-vitro-Diagnose)

ZEN oder Drittanbieter-Lösung

Zertifizierung für die klinische Diagnose

–

– 

IVDR

– 

  • Herausragende Scanleistung in Kombination mit flexiblen Anwendungsoptionen

    Highspeed-Digitalisierung, hervorragende Bildqualität, eine unglaublich breite Auswahl an Bildgebungsmodi in einem vollautomatisierten, bedienfreundlichen System – Axioscan 7 vereint Qualitäten, die Sie bei einem Slide-Scanner nie für möglich halten würden. Leistungsstarke Hardware und eine Software mit umfassenden Funktionen unterstützen selbst anspruchsvollste Forschungsaufgaben. Anwender in Ihrer Imaging-Einrichtung nehmen Virtual Slides zügig ohne Qualitätsabstriche als Hellfeld-, Fluoreszenz- oder Polarisationsbilder für ihre Anwendungen auf.

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    Auswahl ultraschneller Hellfeld-Bildgebungsmodi

    Ein neu entwickelter Kondensor mit motorbetriebener Modulatorscheibe lässt Sie automatisch zwischen den verschiedenen Hellfeld-Bildgebungsmodi wechseln und passt sich so an die unterschiedlichen Anforderungen Ihrer Anwendungen an. Dadurch eröffnet sich die Möglichkeit zu neuen Versuchstypen und Modalitätskombinationen mit folgenden Vorteilen:

    • Deutlich schnellere Scangeschwindigkeiten in allen Hellfeld-Bildgebungsmodi;
    • Bessere Erfassung und Fokussierung von Proben;
    • Neue Optionen für Phasen- und Reliefkontrast;
    • Ab sofort uneingeschränkte Unterstützung zirkularer und linearer Polarisation.
    Probe zu einem Wundheilungsversuch an einer Mäuseniere, gefärbt mit Siriusrot, Hellfeld. Probe mit freundlicher Genehmigung von Alexander Lomow, Evotec
    Probe zu einem Wundheilungsversuch an einer Mäuseniere, gefärbt mit Siriusrot, lineare Kreuzpolarisation. Probe mit freundlicher Genehmigung von Alexander Lomow, Evotec

    Reproduzierbare Bildqualität

    ZEISS Axioscan 7 liefert Bilder in zuverlässig reproduzierbarer Qualität – unabhängig davon, ob Sie das Imaging nach einem Tag, einer Woche, einem Monat oder mit einem ganz anderen Gerät wiederholen.

    In Paraffin eingebettete Mäuseniere. Probe mit freundlicher Genehmigung von Florian Gembardt, Universitätsklinikum Carl­Gustav Carus, Dresden, Deutschland
    In Paraffin eingebettete Mäuseniere. Probe mit freundlicher Genehmigung von Florian Gembardt, Universitätsklinikum Carl­Gustav Carus, Dresden, Deutschland

    In Paraffin eingebettete Mäusenieren gesunder Wildtyp-Tiere (12 Wochen). Mit Cy3 gefärbtes Nephrin. Gegenfärbung mit PCNA APC (fernes Rot) und DAPI. Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8.

    In Paraffin eingebettete Mäusenieren gesunder Wildtyp-Tiere (12 Wochen). Mit Cy3 gefärbtes Nephrin. Gegenfärbung mit PCNA APC (fernes Rot) und DAPI. Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8.

    TIE-Kontrast

    Optimierte Erfassung. Bessere Fokussierung. Mehr Kontext.

    Die Intensitätsübertragungsgleichung (Transfer of Intensity Equation, TIE) ist die neue Kontrastmethode zur Kontrasterzeugung bei transparenten Proben. Jetzt haben Sie die Möglichkeit, die Interaktion eines schmalen Lichtkegels mit den Probenstrukturen in drei Bildern zu erfassen. Eines davon ist fokussiert, die anderen beiden sind ober- und unterhalb der Brennebene defokussiert. Aus diesen drei Bildern werden in einem automatischen Schritt die Phaseninformationen für die Mittelebene extrahiert. Durch kontinuierliches Aufnehmen in der Z-Achse, Blitzbeleuchtung und GPU-basierte, schnelle Bildverarbeitung stehen die endgültigen Kontrastaufnahmen sehr schnell bereit. Sie haben die Wahl zwischen Phasenkontrast und DIC-ähnlicher Reliefkontrastdarstellung.

    Mit dem TIE-Kontrast lassen sich Ihre Versuche mit sensitiven Fluoreszenzfarbstoffen einfacher durchführen:

    • Sie können kontrastarmes oder kontrastloses transparentes Gewebe im gewohnten Hellfeldmodus erfassen.
    • Mit ultraschneller blitzunterstützter Fokussierung beschleunigen Sie die anschließende Fluoreszenzbildgebung.
    • Durch den Einsatz möglichst kleiner Lichtmengen schützen Sie Ihre sensitiven Farbstoffe bei der Fokussierung vor dem Ausbleichen.
    • Mit den zusätzlichen Kontrastinformationen können Sie Ihre Fluoreszenzmarker unkompliziert mit dem Kontext in Beziehung setzen.
    Solanum tuberosum – Kartoffelstärke, Plan-Apochromat 20×/0,8; A) TIE-Phasenkontrast, B) TIE-Reliefkontrast, C) Hellfeld
    Solanum tuberosum – Kartoffelstärke, Plan-Apochromat 20×/0,8; A) TIE-Phasenkontrast, B) TIE-Reliefkontrast, C) Hellfeld

    Solanum tuberosum – Kartoffelstärke, Plan-Apochromat 20×/0,8; A) TIE-Phasenkontrast, B) TIE-Reliefkontrast, C) Hellfeld

    Solanum tuberosum – Kartoffelstärke, Plan-Apochromat 20×/0,8; A) TIE-Phasenkontrast, B) TIE-Reliefkontrast, C) Hellfeld

  • Workflow-Automatisierung für Multiplex-Spatial-Profiling im großen Stil

    Dank der Multiplex-Immunfluoreszenz (mIF)-Färbung mit mehreren Biomarkern ermöglicht Spatial Biology die gleichzeitige Visualisierung und Quantifizierung zahlreicher Proteine in einem einzelnen Gewebeschnitt. Dadurch ist es möglich, das Vorhandensein, die Häufigkeit und die räumliche Verteilung von Zellen sowie der Zell-Zell-Interaktionen detailliert zu analysieren.

    Beladen Sie ZEISS Axioscan 7 Spatial Biology mit 100 Proben und scannen Sie diese in weniger als einem Tag – in bislang unerreichter Geschwindigkeit, vollautomatisiert und unterstützt durch KI-gestützte Gewebeerkennung und Bildgebung mit großem Dynamikbereich. Analysieren Sie bis zu acht Biomarker gleichzeitig und generieren Sie hochgradig reproduzierbare Daten, auf die Sie sich verlassen können. Mit unseren ergänzenden Service-Lösungen können Sie optimierte Workflow-Lösungen in bereits vorhandene LIMS- und IMS-Systeme integrieren.

    Erfahren Sie mehr über ZEISS Spatial Biology

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    Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC)

    Mit dem UltiMapper I/O PD-L1 Kit von Ultivue lässt sich bestimmen, ob ein Tumor „heiß“ oder „kalt“ ist. Außerdem lässt sich feststellen, ob der Tumor aufgrund von starkem Immuninfiltrat (heiß) auf Immuncheckpoint-Inhibition reagiert – im Gegensatz zu Tumoren mit geringem Immuninfiltrat, bei denen T-Zellen keinen Entzündungszustand im Tumorgewebe verursacht haben (kalt). Dazu werden verschiedene Zellphänotypen wie zytotoxische Immunzellen (CD8), immunsuppressive Makrophagen (Marker CD68, PD-L1) oder immunausweichende Tumorzellen (Marker CK, PD-L1) untersucht.

    Hinweis: Die folgenden Bilder zeigen Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Spatial Biology Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.

    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe.
    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe.

    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe.

    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe. Bilddetail.
    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe. Bilddetail.

    Mit UltiMapper I/O PD-L1 Kit gefärbtes NSCLC-Gewebe. Bilddetail.

    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz, 8-Plex-Färbung von CD11c, CD4, F4/80, CD8, CD11b, B220, CD169, DAPI mit Kromnigon StreptaClick® Technologie. DAPI ist in diesem Bild nicht sichtbar.
    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz, 8-Plex-Färbung von CD11c, CD4, F4/80, CD8, CD11b, B220, CD169, DAPI mit Kromnigon StreptaClick® Technologie. DAPI ist in diesem Bild nicht sichtbar.

    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz, 8-Plex-Färbung von CD11c, CD4, F4/80, CD8, CD11b, B220, CD169, DAPI mit Kromnigon StreptaClick® Technologie. DAPI ist in diesem Bild nicht sichtbar.

    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz. Bilddetail.
    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz. Bilddetail.

    Frisch gefrorene Schnitte von Mäusemilz. Bilddetail.

    FFPE-Gewebeschnitt von menschlichen Tonsillen, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.
    FFPE-Gewebeschnitt von menschlichen Tonsillen, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.

    FFPE-Gewebeschnitt von menschlichen Tonsillen, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.

    Zusammengesetztes Bild von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.
    Zusammengesetztes Bild von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.

    Zusammengesetztes Bild von Gewebe eines nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms, gefärbt mit Ki67, GranzymeB, CD3, CK/SOX10, DAPI.

    Probe mit freundlicher Genehmigung von Concept Life Sciences, CRO, Großbritannien.

    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber, gefärbt mit 6 Biomarker-Targets und DAPI.
    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber, gefärbt mit 6 Biomarker-Targets und DAPI.

    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber, gefärbt mit 6 Biomarker-Targets und DAPI.

    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber. Bilddetail.
    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber. Bilddetail.

    FFPE-Gewebeschnitt von Mäuseleber. Bilddetail.

    Sphäroid einer Co-Kultur von Darmkrebs und Fibroblasten. FFPE-Schnitte gefärbt auf Filaggrin, Ki67, Collagen-1, E-Cadherin, DAPI. Die Sphäroide wurden bei Bioneer A/S (Hørsholm, Dänemark) gezüchtet, fixiert, in Paraffin eingebettet, geschnitten und gefärbt
    Sphäroid einer Co-Kultur von Darmkrebs und Fibroblasten. FFPE-Schnitte gefärbt auf Filaggrin, Ki67, Collagen-1, E-Cadherin, DAPI. Die Sphäroide wurden bei Bioneer A/S (Hørsholm, Dänemark) gezüchtet, fixiert, in Paraffin eingebettet, geschnitten und gefärbt

    Sphäroid einer Co-Kultur von Darmkrebs und Fibroblasten. FFPE-Schnitte gefärbt auf Filaggrin, Ki67, Collagen-1, E-Cadherin, DAPI. Die Sphäroide wurden bei Bioneer A/S (Hørsholm, Dänemark) gezüchtet, fixiert, in Paraffin eingebettet, geschnitten und gefärbt

    Das hier abgebildete Krebssphäroid enthält HT29-Darmkrebszellen, Fibroblasten und aktivierte T-Zellen und zeigt eine teilweise zerfallene Sphäroidstruktur, wobei die Schäden durch zytotoxische T-Zellen (CD8-positiv, gelb) verursacht werden.
    Das hier abgebildete Krebssphäroid enthält HT29-Darmkrebszellen, Fibroblasten und aktivierte T-Zellen und zeigt eine teilweise zerfallene Sphäroidstruktur, wobei die Schäden durch zytotoxische T-Zellen (CD8-positiv, gelb) verursacht werden.

    Das hier abgebildete Krebssphäroid enthält HT29-Darmkrebszellen, Fibroblasten und aktivierte T-Zellen und zeigt eine teilweise zerfallene Sphäroidstruktur, wobei die Schäden durch zytotoxische T-Zellen (CD8-positiv, gelb) verursacht werden. HT29-Zellen sind mit dem panCK-Antikörper (rot) gefärbt. Eine Teilmenge der T-Zellen ist PD-1-positiv (violett). Die Fibroblasten bleiben ungefärbt (dichte DAPI-positive Struktur), abgesehen von einer gewissen Ki67-Färbung. Eine Teilmenge der CD8⁺-Zellen koexprimiert Ki67. Die Sphäroide wurden bei Bioneer A/S (Hørsholm, Dänemark) gezüchtet, fixiert, in Paraffin eingebettet und geschnitten.

    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit unterschiedlichen chromogenen pathologischen Färbungen

    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Movat-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Movat-Färbung

    Movat-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit AZAN-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit AZAN-Färbung

    AZAN-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Goldner-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Goldner-Färbung

    Goldner-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Ösophagus, gefärbt mit Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung

    Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit unterschiedlichen chromogenen pathologischen Färbungen (die ersten beiden Bilder zeigen das normale Knochenmark, die letzten beiden Bilder zeigen mit Plasmazytomen infiltriertes Knochenmark)

    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Movat-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Movat-Färbung

    Movat-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung.
    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung.

    Weigert-van Gieson (WvG)-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Goldner-Färbung.
    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Goldner-Färbung.

    Goldner-Färbung

    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Hematoxylin-Eosin (H&E)-Färbung
    FFPE-Gewebeschnitt von Knochenmark, gefärbt mit Hematoxylin-Eosin (H&E)-Färbung

    Hematoxylin-Eosin (H&E)-Färbung

  • Der zertifizierte digitale Slide-Scanner für Diagnostik und klinische Forschung

    Der ZEISS Axioscan 7 für klinische Anwendungen ist der Pathologie-Slide-Scanner der Wahl, wenn Sie die Grenzen der Routinediagnostik überschreiten möchten. Mit diesem IVD*-zugelassenen System können Sie Ihr WSI im Hellfeld, in der Fluoreszenz und sogar im Polarisationskontrast aufnehmen.

    (* lt. IVDR)

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    Axioscan 7 – Detail zum Produktzubehör

    Bleiben Sie flexibel bei der Auswahl der Proben

    Nutzen Sie verschiedene Probenarten für die Diagnostik, auch Proben aus der Histopathologie und Zytologie, sowie Proben in den verschiedensten Dicken oder Formaten.

    WSI von Gewebe.
    WSI von Gewebe.

    WSI von Gewebe.

    WSI von Gewebe.

    Erfassen Sie gestochen scharfe Bilder

    Mit dem ZEISS Axioscan 7 für klinische Anwendungen profitieren Sie von einer hervorragenden Bildqualität. Erfassen Sie gestochen scharfe, detailreiche Bilder – selbst an den Slide-Kanten.

    Gewebebild, aufgenommen mit 10×-Objektiv
    Gewebebild, aufgenommen mit 20×-Objektiv
    Bildvergleich, aufgenommen mit 10×- vs. 20×-Objektiv.

    Erhöhen Sie die Geschwindigkeit. Senken Sie die Kosten.

    Tausende gescannter Slides belegen Unmengen an Speicherplatz. Eine niedrigere Vergrößerung ist gleichbedeutend mit einer kleineren Dateigröße. So sparen Sie wertvollen Speicherplatz, Scanzeit und Kosten.

    Gewebeschnitt, H&E-Färbung
    Gewebeschnitt, H&E-Färbung

    Gewebeschnitt, H&E-Färbung

    Gewebeschnitt, H&E-Färbung
    Gewebeschnitt, H&E-Färbung

    Gewebeschnitt, H&E-Färbung

    Gewebe-Microarray
    Gewebe-Microarray

    Gewebe-Microarray

    Dickdarmgewebeprobe eines an Morbus Crohn erkrankten Patienten, Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8. Grün: Cox-1 in Bürstenzellen (Tuftzellen), den Sinneszellen des Darms, im Epithel und Zellen im Bindegewebe der Lamina propria. Rot: CD 163 – ein Makrophagenmarker. Dieses Bild zeigt Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.
    Dickdarmgewebeprobe eines an Morbus Crohn erkrankten Patienten, Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8. Grün: Cox-1 in Bürstenzellen (Tuftzellen), den Sinneszellen des Darms, im Epithel und Zellen im Bindegewebe der Lamina propria. Rot: CD 163 – ein Makrophagenmarker. Dieses Bild zeigt Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.

    Dickdarmgewebeprobe eines an Morbus Crohn erkrankten Patienten, Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8. Grün: Cox-1 in Bürstenzellen (Tuftzellen), den Sinneszellen des Darms, im Epithel und Zellen im Bindegewebe der Lamina propria. Rot: CD 163 – ein Makrophagenmarker. Dieses Bild zeigt Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.

    Dickdarmgewebeprobe eines an Morbus Crohn erkrankten Patienten, Bildgebung mit 20×-Objektiv, NA 0,8. Grün: Cox-1 in Bürstenzellen (Tuftzellen), den Sinneszellen des Darms, im Epithel und Zellen im Bindegewebe der Lamina propria. Rot: CD 163 – ein Makrophagenmarker. Dieses Bild zeigt Forschungsinhalte. ZEISS schließt die Möglichkeit zur Diagnosestellung oder zur Therapieempfehlung bei möglicherweise betroffenen Patienten auf der Grundlage der mit einem Axioscan 7 Slide-Scanner generierten Daten ausdrücklich aus.
    Menschliche Tonsillen im Fluoreszenzkontrast, Opal Polaris 7-Farb-Automatisierungs-IHC-Kit
    Menschliche Tonsillen im Fluoreszenzkontrast, Opal Polaris 7-Farb-Automatisierungs-IHC-Kit

    Menschliche Tonsillen im Fluoreszenzkontrast, Opal Polaris 7-Farb-Automatisierungs-IHC-Kit.

    Gewebe eines Plattenepithelkarzinoms der Lunge, mIF-Färbung auf CD4/CD8/CD20/PD-1/CTLA-4/FoxP3/DAPI mit Opal 7-Farb-Kit
    Gewebe eines Plattenepithelkarzinoms der Lunge, mIF-Färbung auf CD4/CD8/CD20/PD-1/CTLA-4/FoxP3/DAPI mit Opal 7-Farb-Kit

    Gewebe eines Plattenepithelkarzinoms der Lunge, mIF-Färbung auf CD4/CD8/CD20/PD-1/CTLA-4/FoxP3/DAPI mit Opal 7-Farb-Kit

    Mit freundlicher Genehmigung von Y. S. DeRose, HCI University of Utah

  • Dünnschliff-Slide-Scanning zur Digitalisierung petrografischer Daten

    Holen Sie sich mit dem Axioscan 7 die Vorteile der Digitalisierung in Ihr Labor: Mit diesem Slide-Scanner erstellen Sie nicht nur effizient hochwertige digitale petrografische Daten. Sie profitieren darüber hinaus von der einfachen Datenfreigabe und der nahtlosen Integration in Ihre geologischen Workflows. Dank Analysefunktionen mit integrierter KI und der Möglichkeit der Remote-Zusammenarbeit können Geologen und Forschende mit dem Axioscan 7 von allen Orten der Welt aus in Echtzeit zusammenarbeiten. Insbesondere im Bereich der quantitativen Petrographie und der automatisierten Analytik können Sie die Vorteile der modernen Technologie voll und ganz ausschöpfen.

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    Mehrkanal-Bildaufnahme

    Wenden Sie verschiedene Formen der Polarisationsbeleuchtung an, um unterschiedliche Merkmale hervorzuheben. Linear polarisiertes Licht (PPL) zeigt die Gesamtkristallfarbe sowie Habitus und Pleochroismus. Mit kreuzpolarisiertem Licht (XPL) in verschiedenen Ausrichtungen können Sie die Extinktionswinkel und den Betrag der Doppelbrechung beurteilen. Durch die Zirkularpolarisation lässt sich die größtmögliche Doppelbrechung beobachten, unabhängig von der Kornausrichtung. Die Ausrichtung aller Kanäle erfolgt während der Erfassung mittels leistungsstarker Rechenalgorithmen, um die bestmöglichen Daten zur anschließenden Segmentierung und Analyse zu erhalten.

    Zirkularpolarisation
    Zirkularpolarisation

    Zirkularpolarisation

    Kreuzpolarisiertes Licht (XPL)
    Kreuzpolarisiertes Licht (XPL)

    Kreuzpolarisiertes Licht (XPL)

    Linear polarisiertes Licht (PPL)
    Linear polarisiertes Licht (PPL)

    Linear polarisiertes Licht (PPL)

    Die Kombination aus ZEISS Axioscan 7 und ZEISS KI-basierter Segmentierung bildet die Petrographie-Analyse-Toolbox, kurz PetPAT
    Die Petrographie-Analyse-Toolbox, kurz PetPAT, ist die Kombination aus ZEISS Axioscan 7 und ZEISS KI-basierter Segmentierung

    Mineral-Phasenanalyse

    Kombinieren Sie ZEISS Axioscan 7 und die ZEISS KI-basierte Segmentierung für die automatisierte Analyse einer großen Anzahl von Proben. Dank der unkomplizierten Machine-Learning-Segmentierung können Sie die verschiedenen Mineralphasen von Interesse in einer intuitiven Bedienoberfläche farbig markieren, während die Software ein Modell der Mineralogie über die gesamte Probe aufbaut.

    Automatisierte, auf maschinellem Lernen basierende Mineralienklassifizierung unter Verwendung eines einzelnen ZEN Intellesis-Modells, angewandt auf zwei Sandsteinproben
    Automatisierte, auf maschinellem Lernen basierende Mineralienklassifizierung unter Verwendung eines einzelnen ZEN Intellesis-Modells, angewandt auf zwei Sandsteinproben

    KI-basierte Mineralienklassifizierung

    Die automatisierte, auf maschinellem Lernen basierende Mineralienklassifizierung nutzt ein einzelnes ZEN Intellesis-Modell, hier angewandt auf zwei Sandsteinproben.

    Sowohl die modale Mineralogie als auch die Poren-/Korngrößen können gemessen und automatisch protokolliert werden.

    Vollständige Dünnschliff-Polarisationsbilder. Dieser kyanithaltige Schiefer wurde als Teil einer digitalen Dünnschliffsammlung abgebildet.
    Vollständige Dünnschliff-Polarisationsbilder. Dieser kyanithaltige Schiefer wurde als Teil einer digitalen Dünnschliffsammlung abgebildet.

    PPL-zu-XPL

    Vollständige Dünnschliff-Polarisationsbilder. Dieser kyanithaltige Schiefer wurde als Teil einer digitalen Dünnschliffsammlung abgebildet. Das obere Bild zeigt eine einzelne PPL-Ausrichtung, während die untere Ansicht die Aufnahme des Dünnschliffs in mehreren XPL-Ausrichtungen zeigt. So wird die Tischdrehung simuliert, wodurch sich der Auslöschungswinkel mit der vollen XPL-Variation über 90° beobachten und analysieren lässt.

    Nahaufnahme eines einzelnen Biotitkorns in einer Granitprobe. Die Probe wurde in mehreren PPL-Ausrichtungen abgebildet. Damit wird der Pleochroismus in seiner ganzen Bandbreite sichtbar, während die Probe um 180° relativ zum Polarisator gedreht wird.
    Nahaufnahme eines einzelnen Biotitkorns in einer Granitprobe. Die Probe wurde in mehreren PPL-Ausrichtungen abgebildet. Damit wird der Pleochroismus in seiner ganzen Bandbreite sichtbar, während die Probe um 180° relativ zum Polarisator gedreht wird.

    PPL-zu-Pleochroismus

    Nahaufnahme eines einzelnen Biotitkorns in einer Granitprobe. Die Probe wurde in mehreren PPL-Ausrichtungen abgebildet. Damit wird der Pleochroismus in seiner ganzen Bandbreite sichtbar, während die Probe um 180° relativ zum Polarisator gedreht wird.

    Mit ZEN Connect erstellen Sie intuitiv korrelative Projekte, die mit der datenreichen, lichtmikroskopischen Umgebung von ZEISS Axioscan 7 Geo beginnen
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    Korrelative Mikroskopie

    Mit ZEN Connect erstellen Sie intuitive korrelative Projekte, die mit der datenreichen, lichtmikroskopischen Umgebung von ZEISS Axioscan 7 Geo beginnen. Zusätzliche Phasen- und geochemische Informationen von ZEISS Mineralogic bilden den nächsten Schritt einer petrologischen Untersuchung. Die hier dargestellte Probe ist ein Metagabbro der Granulitfazies aus der Nähe von Scouriemore, Nordwest-Schottland.

    Das leistungsstarke PetPAT-Paket für die Orientierungsanalyse verwandelt ganze Dünnschliffe in Mineralorientation-Mappings
    Das leistungsstarke PetPAT-Paket für die Orientierungsanalyse verwandelt ganze Dünnschliffe in Mineralorientation-Mappings

    Analyse der Mineralorientation

    Das optionale PetPAT-Paket für die Orientierungsanalyse verwandelt ganze Dünnschliffe in leistungsstarke Mineralorientation-Mappings. Ziehen Sie diese Datensätze in Verbindung mit der Mineralsegmentierung in Detailuntersuchungen und auch zur Erzeugung von Daten zur Korngrößenverteilung heran.

    • Berechnen Sie mithilfe von XPL-Bildstapeln den Winkel, in dem jeder Pixel die maximale oder minimale Luminanz erreicht.
    • Diese Daten bilden dann die Grundlage für das Mapping des gesamten Dünnschliffs hinsichtlich der Orientierung der Mineralkörner im Durchlicht.

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